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Recognizing and Preventing Burnout

2018년 1월 31일 업데이트: Paolo Banfi, Fondazione Don Carlo Gnocchi Onlus

Recognizing and Preventing Burnout: A Pilot Randomized Controlled Trial

The purpose of this study is to prevent burnout and offer the hospital staff a space for processing the emotional experiences.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

중재적

등록 (실제)

20

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • Doctors, physiotherapists, nurses and care workers
  • Be a Professional Worker at the Rehabilitation Respiratory Unit
  • Age > 18 years old

Exclusion Criteria:

  • Refusal at the Informed Consent

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Psychological Intervention
All the professionals workers involved in the experimental group will attend three intensive psychological meetings about emotional exhaustion, depersonalisation, low personal accomplishment and how to improve coping skills.
간섭 없음: Control Group
There is not any intervention.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
Changes in burnout, as assessed by the Maslach Burnout Inventory (MBI) (Maslach C., 1981) between baseline (T0), 6 months (T1) and 12 months (T2)
기간: At the baseline (T0), 6 months (T1) and 12 months (T2)
At the baseline (T0), 6 months (T1) and 12 months (T2)

2차 결과 측정

결과 측정
기간
Changes in coping strategies as assessed by the Coping Orientation to Problems Experienced (COPE) (Carver et al., 1989) between baseline (T0), 6 months (T1) and 12 months (T2)
기간: At the baseline (T0), 6 months (T1) and 12 months (T2)
At the baseline (T0), 6 months (T1) and 12 months (T2)
Changes in psychological symptoms as assessed by the Symptom Checklist-90-R (Prunas et al., 2012) between baseline (T0), 6 months (T1) and 12 months (T2)
기간: At the baseline (T0), 6 months (T1) and 12 months (T2)
At the baseline (T0), 6 months (T1) and 12 months (T2)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2016년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2018년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 7월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 7월 6일

처음 게시됨 (추정)

2016년 7월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 2월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 1월 31일

마지막으로 확인됨

2018년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

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