Recognizing and Preventing Burnout
31 gennaio 2018 aggiornato da: Paolo Banfi, Fondazione Don Carlo Gnocchi Onlus
Recognizing and Preventing Burnout: A Pilot Randomized Controlled Trial
The purpose of this study is to prevent burnout and offer the hospital staff a space for processing the emotional experiences.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
20
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Milan, Italia, 20148
- Paolo Banfi
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Doctors, physiotherapists, nurses and care workers
- Be a Professional Worker at the Rehabilitation Respiratory Unit
- Age > 18 years old
Exclusion Criteria:
- Refusal at the Informed Consent
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Psychological Intervention
All the professionals workers involved in the experimental group will attend three intensive psychological meetings about emotional exhaustion, depersonalisation, low personal accomplishment and how to improve coping skills.
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Nessun intervento: Control Group
There is not any intervention.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Changes in burnout, as assessed by the Maslach Burnout Inventory (MBI) (Maslach C., 1981) between baseline (T0), 6 months (T1) and 12 months (T2)
Lasso di tempo: At the baseline (T0), 6 months (T1) and 12 months (T2)
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At the baseline (T0), 6 months (T1) and 12 months (T2)
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Changes in coping strategies as assessed by the Coping Orientation to Problems Experienced (COPE) (Carver et al., 1989) between baseline (T0), 6 months (T1) and 12 months (T2)
Lasso di tempo: At the baseline (T0), 6 months (T1) and 12 months (T2)
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At the baseline (T0), 6 months (T1) and 12 months (T2)
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Changes in psychological symptoms as assessed by the Symptom Checklist-90-R (Prunas et al., 2012) between baseline (T0), 6 months (T1) and 12 months (T2)
Lasso di tempo: At the baseline (T0), 6 months (T1) and 12 months (T2)
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At the baseline (T0), 6 months (T1) and 12 months (T2)
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Prunas A, Sarno I, Preti E, Madeddu F, Perugini M. Psychometric properties of the Italian version of the SCL-90-R: a study on a large community sample. Eur Psychiatry. 2012 Nov;27(8):591-7. doi: 10.1016/j.eurpsy.2010.12.006. Epub 2011 Feb 21.
- Kleijweg JH, Verbraak MJ, Van Dijk MK. The clinical utility of the Maslach Burnout Inventory in a clinical population. Psychol Assess. 2013 Jun;25(2):435-41. doi: 10.1037/a0031334. Epub 2013 Jan 28.
- Carver CS, Scheier MF, Weintraub JK. Assessing coping strategies: a theoretically based approach. J Pers Soc Psychol. 1989 Feb;56(2):267-83. doi: 10.1037//0022-3514.56.2.267.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 giugno 2016
Completamento primario (Effettivo)
1 agosto 2017
Completamento dello studio (Effettivo)
1 gennaio 2018
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
4 luglio 2016
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
6 luglio 2016
Primo Inserito (Stima)
7 luglio 2016
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
1 febbraio 2018
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
31 gennaio 2018
Ultimo verificato
1 gennaio 2018
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- FDG_BURN01_HP
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Indeciso
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