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Recognizing and Preventing Burnout

2018年1月31日 更新者:Paolo Banfi、Fondazione Don Carlo Gnocchi Onlus

Recognizing and Preventing Burnout: A Pilot Randomized Controlled Trial

The purpose of this study is to prevent burnout and offer the hospital staff a space for processing the emotional experiences.

研究概览

地位

完全的

研究类型

介入性

注册 (实际的)

20

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Milan、意大利、20148
        • Paolo Banfi

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

Inclusion Criteria:

  • Doctors, physiotherapists, nurses and care workers
  • Be a Professional Worker at the Rehabilitation Respiratory Unit
  • Age > 18 years old

Exclusion Criteria:

  • Refusal at the Informed Consent

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:Psychological Intervention
All the professionals workers involved in the experimental group will attend three intensive psychological meetings about emotional exhaustion, depersonalisation, low personal accomplishment and how to improve coping skills.
无干预:Control Group
There is not any intervention.

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
Changes in burnout, as assessed by the Maslach Burnout Inventory (MBI) (Maslach C., 1981) between baseline (T0), 6 months (T1) and 12 months (T2)
大体时间:At the baseline (T0), 6 months (T1) and 12 months (T2)
At the baseline (T0), 6 months (T1) and 12 months (T2)

次要结果测量

结果测量
大体时间
Changes in coping strategies as assessed by the Coping Orientation to Problems Experienced (COPE) (Carver et al., 1989) between baseline (T0), 6 months (T1) and 12 months (T2)
大体时间:At the baseline (T0), 6 months (T1) and 12 months (T2)
At the baseline (T0), 6 months (T1) and 12 months (T2)
Changes in psychological symptoms as assessed by the Symptom Checklist-90-R (Prunas et al., 2012) between baseline (T0), 6 months (T1) and 12 months (T2)
大体时间:At the baseline (T0), 6 months (T1) and 12 months (T2)
At the baseline (T0), 6 months (T1) and 12 months (T2)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2016年6月1日

初级完成 (实际的)

2017年8月1日

研究完成 (实际的)

2018年1月1日

研究注册日期

首次提交

2016年7月4日

首先提交符合 QC 标准的

2016年7月6日

首次发布 (估计)

2016年7月7日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年2月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年1月31日

最后验证

2018年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • FDG_BURN01_HP

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

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