Recognizing and Preventing Burnout
31 janvier 2018 mis à jour par: Paolo Banfi, Fondazione Don Carlo Gnocchi Onlus
Recognizing and Preventing Burnout: A Pilot Randomized Controlled Trial
The purpose of this study is to prevent burnout and offer the hospital staff a space for processing the emotional experiences.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
20
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Milan, Italie, 20148
- Paolo Banfi
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- Doctors, physiotherapists, nurses and care workers
- Be a Professional Worker at the Rehabilitation Respiratory Unit
- Age > 18 years old
Exclusion Criteria:
- Refusal at the Informed Consent
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Psychological Intervention
All the professionals workers involved in the experimental group will attend three intensive psychological meetings about emotional exhaustion, depersonalisation, low personal accomplishment and how to improve coping skills.
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Aucune intervention: Control Group
There is not any intervention.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Changes in burnout, as assessed by the Maslach Burnout Inventory (MBI) (Maslach C., 1981) between baseline (T0), 6 months (T1) and 12 months (T2)
Délai: At the baseline (T0), 6 months (T1) and 12 months (T2)
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At the baseline (T0), 6 months (T1) and 12 months (T2)
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
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Changes in coping strategies as assessed by the Coping Orientation to Problems Experienced (COPE) (Carver et al., 1989) between baseline (T0), 6 months (T1) and 12 months (T2)
Délai: At the baseline (T0), 6 months (T1) and 12 months (T2)
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At the baseline (T0), 6 months (T1) and 12 months (T2)
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Changes in psychological symptoms as assessed by the Symptom Checklist-90-R (Prunas et al., 2012) between baseline (T0), 6 months (T1) and 12 months (T2)
Délai: At the baseline (T0), 6 months (T1) and 12 months (T2)
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At the baseline (T0), 6 months (T1) and 12 months (T2)
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Prunas A, Sarno I, Preti E, Madeddu F, Perugini M. Psychometric properties of the Italian version of the SCL-90-R: a study on a large community sample. Eur Psychiatry. 2012 Nov;27(8):591-7. doi: 10.1016/j.eurpsy.2010.12.006. Epub 2011 Feb 21.
- Kleijweg JH, Verbraak MJ, Van Dijk MK. The clinical utility of the Maslach Burnout Inventory in a clinical population. Psychol Assess. 2013 Jun;25(2):435-41. doi: 10.1037/a0031334. Epub 2013 Jan 28.
- Carver CS, Scheier MF, Weintraub JK. Assessing coping strategies: a theoretically based approach. J Pers Soc Psychol. 1989 Feb;56(2):267-83. doi: 10.1037//0022-3514.56.2.267.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juin 2016
Achèvement primaire (Réel)
1 août 2017
Achèvement de l'étude (Réel)
1 janvier 2018
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 juillet 2016
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
6 juillet 2016
Première publication (Estimation)
7 juillet 2016
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
1 février 2018
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
31 janvier 2018
Dernière vérification
1 janvier 2018
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- FDG_BURN01_HP
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Indécis
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .