Recognizing and Preventing Burnout
31 января 2018 г. обновлено: Paolo Banfi, Fondazione Don Carlo Gnocchi Onlus
Recognizing and Preventing Burnout: A Pilot Randomized Controlled Trial
The purpose of this study is to prevent burnout and offer the hospital staff a space for processing the emotional experiences.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
20
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Milan, Италия, 20148
- Paolo Banfi
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Inclusion Criteria:
- Doctors, physiotherapists, nurses and care workers
- Be a Professional Worker at the Rehabilitation Respiratory Unit
- Age > 18 years old
Exclusion Criteria:
- Refusal at the Informed Consent
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Psychological Intervention
All the professionals workers involved in the experimental group will attend three intensive psychological meetings about emotional exhaustion, depersonalisation, low personal accomplishment and how to improve coping skills.
|
|
|
Без вмешательства: Control Group
There is not any intervention.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Changes in burnout, as assessed by the Maslach Burnout Inventory (MBI) (Maslach C., 1981) between baseline (T0), 6 months (T1) and 12 months (T2)
Временное ограничение: At the baseline (T0), 6 months (T1) and 12 months (T2)
|
At the baseline (T0), 6 months (T1) and 12 months (T2)
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Changes in coping strategies as assessed by the Coping Orientation to Problems Experienced (COPE) (Carver et al., 1989) between baseline (T0), 6 months (T1) and 12 months (T2)
Временное ограничение: At the baseline (T0), 6 months (T1) and 12 months (T2)
|
At the baseline (T0), 6 months (T1) and 12 months (T2)
|
|
Changes in psychological symptoms as assessed by the Symptom Checklist-90-R (Prunas et al., 2012) between baseline (T0), 6 months (T1) and 12 months (T2)
Временное ограничение: At the baseline (T0), 6 months (T1) and 12 months (T2)
|
At the baseline (T0), 6 months (T1) and 12 months (T2)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Prunas A, Sarno I, Preti E, Madeddu F, Perugini M. Psychometric properties of the Italian version of the SCL-90-R: a study on a large community sample. Eur Psychiatry. 2012 Nov;27(8):591-7. doi: 10.1016/j.eurpsy.2010.12.006. Epub 2011 Feb 21.
- Kleijweg JH, Verbraak MJ, Van Dijk MK. The clinical utility of the Maslach Burnout Inventory in a clinical population. Psychol Assess. 2013 Jun;25(2):435-41. doi: 10.1037/a0031334. Epub 2013 Jan 28.
- Carver CS, Scheier MF, Weintraub JK. Assessing coping strategies: a theoretically based approach. J Pers Soc Psychol. 1989 Feb;56(2):267-83. doi: 10.1037//0022-3514.56.2.267.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 июня 2016 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 августа 2017 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 января 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
4 июля 2016 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
6 июля 2016 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
7 июля 2016 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
1 февраля 2018 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
31 января 2018 г.
Последняя проверка
1 января 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- FDG_BURN01_HP
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Не определился
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .