이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

어려운 삽관을 위한 예측 모델

2017년 2월 28일 업데이트: Thepakorn Sathitkarnmanee, Khon Kaen University

성인 마취 환자의 어려운 삽관 예측을 위한 다중 예측 검사를 이용한 새로운 예후 모델 개발

기도 관리 실패는 가장 흔한 마취 관련 이환율 및 사망률 중 하나입니다. 개별 기도 평가는 어려운 삽관을 예측하는 데 한계가 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

목표: 어려운 삽관을 예측하기 위해 다중 기도 평가에서 채점 모델을 개발합니다.

방법: 이것은 후향적 분석 연구가 될 것입니다. 2012년 1월부터 2014년 12월까지 Srinagarind 병원에서 전신 마취를 받은 18세 이상 환자의 의료 기록에서 얻은 모든 기도 평가 데이터는 새로운 스코어링 예측 모델을 개발하는 데 사용됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

7500

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Khon Kaen, 태국, 40002
        • Srinagarind Hospital, Faculty of Medicine, Khon Kaen University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

기관내 삽관을 통해 전신 마취를 받는 성인 환자

설명

포함 기준:

  • 기관내 삽관을 통해 전신 마취를 받는 성인 환자

제외 기준:

  • 의료 기록의 불완전한 기도 평가

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 회고전

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
삽관이 어려운 환자
그룹 1: 어려운 삽관으로 기관내 삽관을 받는 환자 그룹 2: 어려운 삽관 없이 기관내 삽관을 받는 환자
McIntosh 블레이드를 사용한 직접 후두경 검사 하의 기관내 삽관

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
어려운 삽관법
기간: 5 분
후두경 보기: 등급 1-2 = 어려운 삽관법 없음; 3-4등급 = 어려운 삽관
5 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2016년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 2월 1일

연구 완료 (실제)

2017년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 10월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 10월 24일

처음 게시됨 (추정)

2016년 10월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 3월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 2월 28일

마지막으로 확인됨

2017년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • HE581149

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다