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Un modelo predictivo para la intubación difícil

28 de febrero de 2017 actualizado por: Thepakorn Sathitkarnmanee, Khon Kaen University

Un nuevo modelo de pronóstico desarrollado mediante el uso de pruebas multipredictivas para la predicción de intubación difícil en pacientes adultos anestésicos

La falla en el manejo de la vía aérea es una de las morbilidades y mortalidades más comunes relacionadas con la anestesia. Cada evaluación individual de las vías respiratorias tiene una limitación para predecir la intubación difícil.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Objetivo: Desarrollar un modelo de puntuación a partir de la evaluación de múltiples vías respiratorias para predecir la intubación difícil.

Métodos: Este será un estudio analítico retrospectivo. Todos los datos de evaluación de las vías respiratorias de los registros médicos de pacientes mayores de 18 años que se sometieron a anestesia general en el hospital de Srinagarind desde enero de 2012 hasta diciembre de 2014 se utilizarán para desarrollar un nuevo modelo de predicción de puntuación.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

7500

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Khon Kaen, Tailandia, 40002
        • Srinagarind Hospital, Faculty of Medicine, Khon Kaen University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 75 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Pacientes adultos sometidos a anestesia general con intubación endotraqueal

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes adultos sometidos a anestesia general con intubación endotraqueal

Criterio de exclusión:

  • Valoración incompleta de la vía aérea en la historia clínica

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Retrospectivo

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Paciente con intubación difícil
Grupo 1: Paciente sometido a intubación endotraqueal con intubación difícil Grupo 2: Paciente sometido a intubación endotraqueal sin intubación difícil
Intubación endotraqueal bajo laringoscopia directa con hoja de McIntosh

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Intubación difícil
Periodo de tiempo: 5 minutos
Vista laringoscópica: grado 1-2 = sin intubación difícil; grado 3-4 = intubación difícil
5 minutos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de septiembre de 2016

Finalización primaria (Actual)

1 de febrero de 2017

Finalización del estudio (Actual)

1 de febrero de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de octubre de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de octubre de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

25 de octubre de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

3 de marzo de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de febrero de 2017

Última verificación

1 de febrero de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • HE581149

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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