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Un modello predittivo per l'intubazione difficile

28 febbraio 2017 aggiornato da: Thepakorn Sathitkarnmanee, Khon Kaen University

Un nuovo modello prognostico sviluppato utilizzando test multi-predittivi per la previsione di intubazioni difficili in pazienti anestetici adulti

Il fallimento nella gestione delle vie aeree è una delle più comuni morbilità e mortalità correlate all'anestesia. Ogni singola valutazione delle vie aeree ha dei limiti per prevedere un'intubazione difficile.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

Obiettivo: sviluppare un modello di punteggio dalla valutazione di più vie aeree per prevedere l'intubazione difficile.

Metodi: Questo sarà uno studio analitico retrospettivo. Tutti i dati di valutazione delle vie aeree provenienti dalle cartelle cliniche di pazienti di età superiore ai 18 anni sottoposti ad anestesia generale nell'ospedale di Srinagarind da gennaio 2012 a dicembre 2014 verranno utilizzati per sviluppare un nuovo modello di previsione del punteggio.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

7500

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Khon Kaen, Tailandia, 40002
        • Srinagarind Hospital, Faculty of Medicine, Khon Kaen University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti adulti sottoposti ad anestesia generale con intubazione endotracheale

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti adulti sottoposti ad anestesia generale con intubazione endotracheale

Criteri di esclusione:

  • Valutazione incompleta delle vie aeree nella cartella clinica

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Retrospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Paziente con intubazione difficile
Gruppo 1: paziente sottoposto a intubazione endotracheale con intubazione difficile Gruppo 2: paziente sottoposto a intubazione endotracheale senza intubazione difficile
Intubazione endotracheale sotto laringoscopia diretta con lama di McIntosh

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Intubazione difficile
Lasso di tempo: 5 minuti
Vista laringoscopica: grado 1-2 = nessuna intubazione difficile; grado 3-4 = intubazione difficile
5 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2016

Completamento primario (Effettivo)

1 febbraio 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

1 febbraio 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 ottobre 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 ottobre 2016

Primo Inserito (Stima)

25 ottobre 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

3 marzo 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 febbraio 2017

Ultimo verificato

1 febbraio 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • HE581149

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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