Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Model predykcyjny dla trudnej intubacji

28 lutego 2017 zaktualizowane przez: Thepakorn Sathitkarnmanee, Khon Kaen University

Nowy model prognostyczny opracowany przy użyciu testów z wieloma predykcjami do przewidywania trudnej intubacji u dorosłych pacjentów anestezjologicznych

Niepowodzenie w udrażnianiu dróg oddechowych jest jedną z najczęstszych zachorowalności i śmiertelności związanych ze znieczuleniem. Każda indywidualna ocena dróg oddechowych ma ograniczenia w przewidywaniu trudnej intubacji.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Cel: Opracowanie modelu punktacji na podstawie wielokrotnej oceny dróg oddechowych w celu przewidywania trudnej intubacji.

Metody: Będzie to retrospektywne badanie analityczne. Wszystkie dane z oceny drożności dróg oddechowych pochodzące z dokumentacji medycznej pacjentów w wieku powyżej 18 lat poddanych znieczuleniu ogólnemu w szpitalu Srinagarind w okresie od stycznia 2012 do grudnia 2014 zostaną wykorzystane do opracowania nowego modelu predykcyjnego punktacji.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

7500

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Khon Kaen, Tajlandia, 40002
        • Srinagarind Hospital, Faculty of Medicine, Khon Kaen University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Dorośli pacjenci poddawani znieczuleniu ogólnemu z intubacją dotchawiczą

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Dorośli pacjenci poddawani znieczuleniu ogólnemu z intubacją dotchawiczą

Kryteria wyłączenia:

  • Niepełna ocena dróg oddechowych w dokumentacji medycznej

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Pacjent z trudną intubacją
Grupa 1: Pacjent poddawany intubacji dotchawiczej z trudną intubacją Grupa 2: Pacjent poddawany intubacji dotchawiczej bez trudnej intubacji
Intubacja dotchawicza pod laryngoskopią bezpośrednią z użyciem łyżki McIntosha

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Trudna intubacja
Ramy czasowe: 5 minut
Projekcja laryngoskopowa: stopień 1-2 = brak utrudnionej intubacji; stopień 3-4 = trudna intubacja
5 minut

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 września 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lutego 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 października 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

24 października 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

25 października 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

3 marca 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 lutego 2017

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • HE581149

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj