진단적 자궁경검사에서 두 가지 다른 팽창매질의 비교
2017년 10월 5일 업데이트: Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli IRCCS
팽창 매체로서의 CO2 또는 생리학적 솔루션: 진단적 자궁경 검사에서 어느 것이 더 낫습니까?
연구자들은 자궁 병리가 의심되는 진단적 자궁경 검사를 받을 2000명의 환자를 등록하는 것을 목표로 합니다.
여성은 팽창 매체를 기준으로 두 그룹으로 무작위 배정됩니다: 그룹 A CO2; 그룹 B 생리 솔루션.
통증 불편은 검사 후 평가됩니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
2000
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 의심되는 자궁 병리
- 불모
제외 기준:
- 임신
- 심한 고혈압, 심혈관 질환 또는 호흡기 질환
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 이산화탄소
이산화탄소(가스)로 수행되는 진단적 자궁경검사
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자궁강을 시각화하는 내시경 절차
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활성 비교기: 생리적 해결책
액체 용액(생리학적 용액)으로 수행되는 진단적 자궁경 검사
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자궁강을 시각화하는 내시경 절차
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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시각적 아날로그 척도(VAS)를 통해 평가된 시술 중 통증 불편
기간: 최대 6개월
|
최대 6개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2016년 11월 1일
기본 완료 (실제)
2017년 4월 1일
연구 완료 (실제)
2017년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 10월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 11월 7일
처음 게시됨 (추정)
2016년 11월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 10월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 10월 5일
마지막으로 확인됨
2016년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- ISC2
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
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