Effects of a Weight Loss Intervention in College-age Women
2018년 7월 24일 업데이트: Jada Stevenson, Texas Christian University
Determine the effects of an 8-week weight loss intervention.
연구 개요
상세 설명
The purpose of this study is three-fold: 1) Determine whether an 8-week, patient-centered, weight loss intervention can be successfully implemented in overweight, college-age females for promotion of weight loss and prevention of weight regain at 8-weeks, three months, and six months follow-up; 2) Determine the effects of the intervention on established markers of calorie restriction, energy expenditure and body composition; 3) Determine the effects of a liquid meal on physiological and subjective markers of hunger and satiety from pre- to post- 8wk intervention in the intervention group vs control group.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
4
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Texas
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Fort Worth, Texas, 미국, 76102
- Texas Christian University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
여성
설명
Inclusion Criteria:
- Females age 18-25years
- Body Mass Index 25.0 to 29.9 kg/m2 (overweight)
- Agree to receive frequent contacts from investigators and communicate with program staff for up to 6 months
- Willing to measure blood glucose via finger prick test three to eight times per day for two weeks
- Able to give written informed consent
- Able to comply with study procedures
Exclusion Criteria:
- Unable or unwilling to give informed consent
- Travel plans that do not permit participation
- Pregnant or planning on becoming pregnant during the 6 months of participation in the study
- Weight loss or gain exceeding 5% of body weight in the past 3 months
- Current participation in a weight loss program
- Diagnosis of mental disorder or chronic disease
- History of eating disorder such as anorexia nervosa, bulimia nervosa, or binge eating disorder (unless approved by program staff)
- History of surgery or procedure that could affect swallowing or digestion
- Any person who is on a medically prescribed diet
- Any current supplement use other than a daily multivitamin
- Any current metabolic medication use other than birth control
- Any bleeding disorders or blood clotting problems
- Anyone who has donated blood or plasma in the last 20 days
- Any tobacco or illicit drug users
- Anyone who has allergies to any of the components of the liquid meal
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: Counseling
Receive counseling for 8-wks
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위약 비교기: Control
Does not receive counseling for 8-wks
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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체중
기간: 18개월
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18개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2017년 7월 1일
연구 완료 (실제)
2017년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 11월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 11월 15일
처음 게시됨 (추정)
2016년 11월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 7월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 7월 24일
마지막으로 확인됨
2018년 7월 1일
추가 정보
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상담에 대한 임상 시험
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University Health Network, Toronto완전한