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녹내장에서 색맹의 발생률

2017년 6월 19일 업데이트: University of Zurich
색맹의 발병률

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

건강한 대조군에 비해 녹내장에서 색맹의 발생률이 높아야 합니다. 그러나 실제 발병률은 조사되지 않았다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

100

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

대학 외래 진료과에서 녹내장 진단을 받은 환자

설명

포함 기준:

  • 녹내장의 진단
  • 만 18세 ~ 99세
  • 최고교정시력(BCVA) > 0.2(십진수 Snellen)

제외 기준:

  • 18세 미만
  • BCVA < 0.2
  • 알려진 색맹
  • 알려진 각막 질환
  • St.p. 각막 수술
  • 황반 질환
  • 색각에 영향을 미칠 수 있는 약물 사용 이력(예: 하이드록시클로로퀸)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
녹내장
녹내장 진단을 받은 환자는 색각 검사를 받게 됩니다.
Farnsworth Panel D15/Hue 테스트 및 Ishihara 차트

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
색맹의 발병률
기간: 최초이자 유일한 연구 방문(연구 1일차)
건강한 대조군에 비해 녹내장에서 색맹의 발생률이 높아야 합니다. 그러나 실제 발병률은 조사되지 않았다.
최초이자 유일한 연구 방문(연구 1일차)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Jens Funk, MD, PhD, UniversityHospital Zurich, Dept. of Ophthalmology

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2016년 11월 8일

기본 완료 (실제)

2017년 5월 30일

연구 완료 (실제)

2017년 5월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2016년 11월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2016년 11월 14일

처음 게시됨 (추정)

2016년 11월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 6월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 6월 19일

마지막으로 확인됨

2017년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Dyschromatopsia

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

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