- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02966678
Inzidenz von Dyschromatopsie beim Glaukom
19. Juni 2017 aktualisiert von: University of Zurich
Auftreten von Dyschromatopsie
Studienübersicht
Detaillierte Beschreibung
Die Inzidenz von Dyschromatopsie sollte bei Glaukomen im Vergleich zu einer gesunden Kontrollpopulation erhöht sein.
Die tatsächliche Inzidenzrate wird jedoch nicht untersucht.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
100
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 99 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patienten mit der Diagnose Glaukom aus einer Universitätsambulanz
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Diagnose eines Glaukoms
- Alter zwischen 18 und 99 Jahren
- bestkorrigierte Sehschärfe (BCVA) > 0,2 (dezimale Snellen)
Ausschlusskriterien:
- Alter < 18 Jahre
- BCVA < 0,2
- bekannte Dyschromatopsie
- bekannte Hornhauterkrankung
- St.p. Hornhautoperationen
- Makula-Erkrankung
- Vorgeschichte der Einnahme von Medikamenten, die das Farbsehen beeinflussen können (z. B. Hydroxychloroquin)
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Glaukom
Patienten mit der Diagnose Glaukom werden einem Farbsehtest unterzogen
|
Farnsworth Panel D15/Hue-Test plus Ishihara-Diagramme
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Auftreten von Dyschromatopsie
Zeitfenster: erster und einziger Studienbesuch (Tag 1 der Studie)
|
Die Inzidenz von Dyschromatopsie sollte bei Glaukomen im Vergleich zu einer gesunden Kontrollpopulation erhöht sein.
Die tatsächliche Inzidenzrate wird jedoch nicht untersucht.
|
erster und einziger Studienbesuch (Tag 1 der Studie)
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Jens Funk, MD, PhD, UniversityHospital Zurich, Dept. of Ophthalmology
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
8. November 2016
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
30. Mai 2017
Studienabschluss (Tatsächlich)
30. Mai 2017
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
7. November 2016
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
14. November 2016
Zuerst gepostet (Schätzen)
17. November 2016
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
20. Juni 2017
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
19. Juni 2017
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2017
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Dyschromatopsia
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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