Forekomst af dyschromatopsi i glaukom
19. juni 2017 opdateret af: University of Zurich
Forekomst af dyschromatopsi
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Forekomsten af dyschromatopsi bør være forhøjet ved glaukom sammenlignet med en rask kontrolpopulation.
Den faktiske incidensrate er dog ikke undersøgt.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
100
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 99 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patienter med diagnosen grøn stær fra et universitets ambulatorium
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- diagnose af glaukom
- alder mellem 18 og 99 år
- bedst korrigeret synsstyrke (BCVA) > 0,2 (decimal Snellen)
Ekskluderingskriterier:
- alder < 18 år
- BCVA < 0,2
- kendt dyschromatopsi
- kendt hornhindesygdom
- St.p. hornhindeoperationer
- makula sygdom
- historie med medicinbrug, der kan påvirke farvesyn (f. hydroxychlorokin)
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Grøn stær
Patienter med en diagnose af glaukom vil gennemgå en farvesynstest
|
Farnsworth Panel D15/Hue test plus Ishihara diagrammer
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forekomst af dyschromatopsi
Tidsramme: første og eneste studiebesøg (studiedag 1)
|
Forekomsten af dyschromatopsi bør være forhøjet ved glaukom sammenlignet med en rask kontrolpopulation.
Den faktiske incidensrate er dog ikke undersøgt.
|
første og eneste studiebesøg (studiedag 1)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Jens Funk, MD, PhD, UniversityHospital Zurich, Dept. of Ophthalmology
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
8. november 2016
Primær færdiggørelse (Faktiske)
30. maj 2017
Studieafslutning (Faktiske)
30. maj 2017
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
7. november 2016
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
14. november 2016
Først opslået (Skøn)
17. november 2016
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
20. juni 2017
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
19. juni 2017
Sidst verificeret
1. juni 2017
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Dyschromatopsia
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .