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Incidenza di discromatopsia nel glaucoma

19 giugno 2017 aggiornato da: University of Zurich
Incidenza di discromatopsia

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

L'incidenza di discromatopsia dovrebbe essere elevata nel glaucoma rispetto a una popolazione di controllo sana. Tuttavia, il tasso di incidenza effettivo non viene studiato.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

100

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 99 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti con diagnosi di glaucoma da un ambulatorio universitario

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • diagnosi di glaucoma
  • età compresa tra 18 e 99 anni
  • migliore acuità visiva corretta (BCVA) > 0,2 (decimale Snellen)

Criteri di esclusione:

  • età < 18 anni
  • BCVA < 0,2
  • discromatopsia nota
  • malattia corneale nota
  • St.p. interventi chirurgici alla cornea
  • malattia della macula
  • storia di uso di farmaci che possono influenzare la visione dei colori (ad es. idrossiclorochina)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Glaucoma
I pazienti con una diagnosi di glaucoma saranno sottoposti a test della visione dei colori
Procedura: Prova di visione dei colori
Test Farnsworth Panel D15/Hue più grafici Ishihara

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Incidenza di discromatopsia
Lasso di tempo: prima e unica visita di studio (giorno 1 dello studio)
L'incidenza di discromatopsia dovrebbe essere elevata nel glaucoma rispetto a una popolazione di controllo sana. Tuttavia, il tasso di incidenza effettivo non viene studiato.
prima e unica visita di studio (giorno 1 dello studio)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Zurich

Investigatori

  • Investigatore principale: Jens Funk, MD, PhD, UniversityHospital Zurich, Dept. of Ophthalmology

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

8 novembre 2016

Completamento primario (Effettivo)

30 maggio 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

30 maggio 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 novembre 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 novembre 2016

Primo Inserito (Stima)

17 novembre 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 giugno 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 giugno 2017

Ultimo verificato

1 giugno 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Dyschromatopsia

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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