- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT02992990
Bladder Tumor Biopsy Study to Improve Preoperative Determination of Stage and Grade
2022년 1월 14일 업데이트: Guilherme Godoy, Baylor College of Medicine
A Prospective Study To Assess Whether A Preoperative Tumor Biopsy Can Improve Upon The Endoscopic Impression Determination Of Stage And Grade In Non-Muscle-Invasive Urothelial Carcinoma Of The Bladder
To assess whether the addition of a bladder tumor biopsy improves the level of agreement between the pretreatment endoscopic impression and the final postoperative pathology determination of stage and grade in non-muscle-invasive urothelial carcinoma of the bladder.
연구 개요
상세 설명
Non-invasive bladder cancer is challenging to treat because it is a condition characterized by frequent recurrences that lead to numerous invasive procedures for detection and treatment.
The mainstay of therapy for non-muscle invasive bladder cancer, which has remained unchanged for decades, relies on surgical resection (TUR) associated with utilization of intravesical immunotherapy and chemotherapy.
Despite our best efforts, these tumors continue to have suboptimal rates of recurrence and require long-term follow-up with costly and invasive procedures.
The rationale for this study is to show that the preoperative biopsy, taken at the time of the office cystoscopic evaluation, improves pre-TUR staging and grading correlation with the final pathology of the resection.
Indirectly, this will suggest that the routine use of pre-TUR biopsy provides more accurate information for intraoperative decision-making that can ultimately lead to better management of these patients with non-muscle-invasive bladder cancer.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
30
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Sharon Harrison
- 전화번호: 713-798-2240
- 이메일: sharons@bcm.edu
연구 장소
-
-
Texas
-
Houston, Texas, 미국, 77030
- 모병
- Baylor College of Medicine
-
연락하다:
- Guilherme Godoy, MD
- 전화번호: 713-798-4001
- 이메일: godoy@bcm.edu
-
수석 연구원:
- Guilherme Godoy, MD
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
21년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
Inclusion Criteria:
- Male or females, age 21 or older;
- Clinical evidence of urothelial carcinoma of the bladder;
- Clinically (endoscopic, by physical examination, and/or axial-imaging) deemed non-muscle-invasive tumor of the bladder (cTis-Ta-T1), of any grade, single or multiple, at initial occurrence or recurrent with >12 months interval free of disease;
- Surgically eligible for the TUR;
- Patient or authorized proxy needs to have signed the informed consent form.
Exclusion Criteria:
- History of any muscle-invasive or non-organ confined bladder tumors (T2 or higher);
- Patients with sessile appearing bladder tumors, which may be T2 or higher stage;
- Diagnosis of urothelial carcinoma involving the prostatic urethra or upper urinary tract;
- Concurrent use of anticoagulation medication or chronic use of NSAIDs, including aspirin (other than cardio protective doses of 80mg daily) that has not been appropriately interrupted before the office cystoscopic evaluation;
- Patient deemed medically or psychologically unfit for the surgical procedure;
- Subject has received any investigational medication within 30 days prior to the registration or is scheduled to receive an investigational drug during the course of the study;
Women Exclusion
- Pregnant or lactating women.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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다른: Bladder tumor biopsy
All subjects will undergo a bladder tumor biopsy followed by transurethral resection.
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Bladder tumor biopsy performed at the time of the preoperative office flexible cystoscopic evaluation.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Improvement of the kappa agreement score between preoperative and postoperative assessment of stage and grade in non-muscle-invasive bladder tumors.
기간: 3 years
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Assessment of grade, which is the main endpoint will be dichotomous defining lesions between low versus high grade.
Stage classification of non-muscle-invasive papillary lesions is also dichotomous between Ta and T1 lesions.
CIS can be annotated, but since these are flat, diffuse and non "resectable" in the bladder, they are not part of our main analysis, endpoints, or sample size calculations.
The only exception is when the presence of CIS is used to determine grade (high-grade lesion).
|
3 years
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Guillherme Godoy, MD, Baylor College of Medicine
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 4월 1일
기본 완료 (예상)
2023년 5월 1일
연구 완료 (예상)
2023년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 12월 8일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 12월 13일
처음 게시됨 (추정)
2016년 12월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 1월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 1월 14일
마지막으로 확인됨
2022년 1월 1일
추가 정보
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