Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Bladder Tumor Biopsy Study to Improve Preoperative Determination of Stage and Grade

14 января 2022 г. обновлено: Guilherme Godoy, Baylor College of Medicine

A Prospective Study To Assess Whether A Preoperative Tumor Biopsy Can Improve Upon The Endoscopic Impression Determination Of Stage And Grade In Non-Muscle-Invasive Urothelial Carcinoma Of The Bladder

To assess whether the addition of a bladder tumor biopsy improves the level of agreement between the pretreatment endoscopic impression and the final postoperative pathology determination of stage and grade in non-muscle-invasive urothelial carcinoma of the bladder.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Non-invasive bladder cancer is challenging to treat because it is a condition characterized by frequent recurrences that lead to numerous invasive procedures for detection and treatment. The mainstay of therapy for non-muscle invasive bladder cancer, which has remained unchanged for decades, relies on surgical resection (TUR) associated with utilization of intravesical immunotherapy and chemotherapy. Despite our best efforts, these tumors continue to have suboptimal rates of recurrence and require long-term follow-up with costly and invasive procedures. The rationale for this study is to show that the preoperative biopsy, taken at the time of the office cystoscopic evaluation, improves pre-TUR staging and grading correlation with the final pathology of the resection. Indirectly, this will suggest that the routine use of pre-TUR biopsy provides more accurate information for intraoperative decision-making that can ultimately lead to better management of these patients with non-muscle-invasive bladder cancer.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

30

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Sharon Harrison
  • Номер телефона: 713-798-2240
  • Электронная почта: sharons@bcm.edu

Места учебы

    • Texas
      • Houston, Texas, Соединенные Штаты, 77030
        • Рекрутинг
        • Baylor College of Medicine
        • Контакт:
          • Guilherme Godoy, MD
          • Номер телефона: 713-798-4001
          • Электронная почта: godoy@bcm.edu
        • Главный следователь:
          • Guilherme Godoy, MD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

21 год и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Inclusion Criteria:

  • Male or females, age 21 or older;
  • Clinical evidence of urothelial carcinoma of the bladder;
  • Clinically (endoscopic, by physical examination, and/or axial-imaging) deemed non-muscle-invasive tumor of the bladder (cTis-Ta-T1), of any grade, single or multiple, at initial occurrence or recurrent with >12 months interval free of disease;
  • Surgically eligible for the TUR;
  • Patient or authorized proxy needs to have signed the informed consent form.

Exclusion Criteria:

  • History of any muscle-invasive or non-organ confined bladder tumors (T2 or higher);
  • Patients with sessile appearing bladder tumors, which may be T2 or higher stage;
  • Diagnosis of urothelial carcinoma involving the prostatic urethra or upper urinary tract;
  • Concurrent use of anticoagulation medication or chronic use of NSAIDs, including aspirin (other than cardio protective doses of 80mg daily) that has not been appropriately interrupted before the office cystoscopic evaluation;
  • Patient deemed medically or psychologically unfit for the surgical procedure;
  • Subject has received any investigational medication within 30 days prior to the registration or is scheduled to receive an investigational drug during the course of the study;

Women Exclusion

  • Pregnant or lactating women.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: Bladder tumor biopsy
All subjects will undergo a bladder tumor biopsy followed by transurethral resection.
Bladder tumor biopsy performed at the time of the preoperative office flexible cystoscopic evaluation.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Improvement of the kappa agreement score between preoperative and postoperative assessment of stage and grade in non-muscle-invasive bladder tumors.
Временное ограничение: 3 years
Assessment of grade, which is the main endpoint will be dichotomous defining lesions between low versus high grade. Stage classification of non-muscle-invasive papillary lesions is also dichotomous between Ta and T1 lesions. CIS can be annotated, but since these are flat, diffuse and non "resectable" in the bladder, they are not part of our main analysis, endpoints, or sample size calculations. The only exception is when the presence of CIS is used to determine grade (high-grade lesion).
3 years

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Guillherme Godoy, MD, Baylor College of Medicine

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 апреля 2018 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 мая 2023 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 декабря 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 декабря 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

14 декабря 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

19 января 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 января 2022 г.

Последняя проверка

1 января 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Bladder tumor biopsy

Подписаться