- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT03050892
Impact of Donor and Recipient ST2 / IL-33 Pathway After Heart Transplantation (ISIDORE)
Impact of Donor and Recipient ST2 / IL-33 Pathway on Recipient Survival and Acute Rejection After Heart Transplantation
연구 개요
상태
상세 설명
Soluble protein sST2 has recently become a prognostic biomarker in the context of acute myocardial infarction and chronic heart failure, and recent studies also show that sST2 is involved in acute rejection of the cardiac graft in recipients. Experimental studies confirm that the ST2 / IL-33 pathway is involved in the process leading to cardiac transplant rejection in animals. In particular, administration of IL-33 would have a positive effect on pre-clinical cardiac graft survival. No study have looked at the level of ST2 / IL-33 of the donor, with the purpose that it might reflect the condition of the transplanted heart and its initial level of Immune tolerance and maybe predict the risk of subsequent dysfunction.
In this non-interventional study, several blood samples will be taken on donors before organ procurement and on recipients prior to grafting, on day 7 and at the time of each myocardial biopsy (approximately 16 myocardial biopsies the first year). Serum level of sST2 and IL-33 will then be determined according to the ELISA method on each blood sample.
Fifty consecutive couple donors/ recipients will be included in the study. This number of subjects is calculated to detect a doubling of the donor sST2 level between the two recipient groups with 30-day mortality and without mortality (potency: 90%, alpha risk: 0.05, bilateral).
연구 유형
등록 (예상)
연락처 및 위치
연구 장소
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Paris, 프랑스, 75013
- 모병
- Department of Thoracic and Cardiovascular Surgery, Cardiac Institute, Groupe Hospitalier La Pitié Salpêtrière
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연락하다:
- Antonella Galeone, MD, PhD
- 전화번호: 0033664841652
- 이메일: a.galeone@email.it
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
Inclusion Criteria:
- Consenting recipients
- Consenting donors to organ/tissue donation for the purpose of scientific research
Exclusion Criteria:
- Non consenting recipients
- Non consenting donors to organ/tissue donation for the purpose of scientific research
- Multi-organ transplantation
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Survival
기간: 30 days
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Compare mean donor sST2 serum levels in recipients who died at 30 days versus mean donor sST2 serum levels in recipients who survived at 30 days.
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30 days
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Survival and Rejection and IL-33
기간: 1 year
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1 year
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Survival and Rejection and sST2
기간: 1 year
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1 year
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (예상)
연구 완료 (예상)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- CIC-1421-16-01
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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