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In Home VR Therapy

2021년 6월 9일 업데이트: James Patton, Shirley Ryan AbilityLab

Multi-user Virtual Training for Upper Extremity in the Home

Virtual reality is a video game in which a person and their real-time movements are represented on a screen in a virtual environment. This study will compare the use of multi-user virtual reality (VR) to single-user VR to determine if either provides superior engagement in upper extremity therapy and greater motivation to perform repetitive training.

Stroke survivors will participate in a longitudinal study in which they will have the opportunity to perform rehabilitative training with multi-user VR and single-user VR modes in their homes. They will use each mode for 2 weeks, completing 4 session per week, each session is 1 hour long. Upper extremity motor control, level of engagement, and active range of motion will be assessed at time points during the intervention period.

Subject evaluations will take place before the intervention, at the midpoint of intervention (between switching from multi-user to single-user modes, or vice versa), and at the end of the intervention.

The investigators hope to address two aims:

Aim 1: To determine if the use in-home multi-user virtual reality treatment results in greater engagement in therapy compared with in-home single user virtual reality treatment.

Aim 2: To determine if in-home virtual reality treatment results in greater practice

The investigators hypothesize that stroke survivors will be more engaged in therapy when training with the multi-user VR system and this will translate into greater practice.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

20

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, 미국, 60601
        • Rehabilitation Institute of Chicago

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

21년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • Are between the ages of 21 and 80
  • Experienced a single stroke at least 6 months prior to enrollment
  • Have moderate arm impairment as indicated by a score between 4 and 6 on the Chedoke-McMaster Stroke Assessment, arm subscale
  • Live within 20 miles of the Rehabilitation Institute of Chicago (as study personnel will need to travel to their home)

Exclusion Criteria:

  • Other neurological, neuromuscular, or orthopedic disease
  • Pain in the upper extremity with movements required in the treatment
  • Contracture that limits use of the VR system
  • Vision problems which would preclude the ability to use the VR system
  • Cognitive or language deficits that would prevent them from understanding the tasks
  • Concurrent enrollment in another intervention study involving the affected arm or hand
  • Botox injection in the arm within the previous 6 months

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 장치 타당성
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Single-User Mode first, Multi-User Mode second
Virtual Reality games with the user as the only person required for participation
다른 이름들:
  • Single-User Mode
  • Single-User Mode first, Multi-User Mode second
  • Multi-User Mode first, Single-User Mode second
Virtual reality games in which more than one user is required for participation. Users interact in the virtual environment.
다른 이름들:
  • Single-User Mode first, Multi-User Mode second
  • Multi-User Mode first, Single-User Mode second
  • Multi-User Mode
실험적: Multi-User Mode first, Single-User Mode second
Virtual Reality games with the user as the only person required for participation
다른 이름들:
  • Single-User Mode
  • Single-User Mode first, Multi-User Mode second
  • Multi-User Mode first, Single-User Mode second
Virtual reality games in which more than one user is required for participation. Users interact in the virtual environment.
다른 이름들:
  • Single-User Mode first, Multi-User Mode second
  • Multi-User Mode first, Single-User Mode second
  • Multi-User Mode

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Hand displacement during each session
기간: Distance hand moves on average per session during each 2-week treatment phase (each subject will complete 2, 2-week phases of treatment. One 2-week phase being the Single-user mode and the other 2-week phase being the Multi-user mode)
total distance hand moves during all therapy sessions divided by the number of sessions in which a subject participates.
Distance hand moves on average per session during each 2-week treatment phase (each subject will complete 2, 2-week phases of treatment. One 2-week phase being the Single-user mode and the other 2-week phase being the Multi-user mode)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Therapy mode amount of use
기간: 2 week treatment phase
Total amount of time subject spends in their assigned therapy mode during the 2-week treatment phase.
2 week treatment phase
Change in Active Range of Motion
기간: First measure taken at baseline, then also at the end of the first 2-week treatment phase and finally at the end of the second 2-week treatment phase.
Change from baseline in angle of upper extremity movement (shoulder and elbow)
First measure taken at baseline, then also at the end of the first 2-week treatment phase and finally at the end of the second 2-week treatment phase.
Comparison of Intrinsic Motivation Inventory Score between therapy modes
기간: First measure taken at the end of the first 2-week treatment phase; Second measure taken at the end of the second 2-week treatment phase.
Difference in Intrinsic Motivation Inventory score between single-user and multi-user modes
First measure taken at the end of the first 2-week treatment phase; Second measure taken at the end of the second 2-week treatment phase.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: James Patton, PhD, Shirley Ryan Abilitylab

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 1월 26일

기본 완료 (실제)

2018년 5월 31일

연구 완료 (실제)

2020년 5월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 2월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 2월 22일

처음 게시됨 (실제)

2017년 2월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 6월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 6월 9일

마지막으로 확인됨

2021년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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