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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT03098017
듀럼 밀 세몰리나로 만든 파스타와 쿠스쿠스: 식후 포도당과 인슐린 대사에 미치는 영향
2018년 9월 10일 업데이트: Francesca Scazzina Ph.D., University of Parma
탄수화물 기반 제품은 소화, 흡수 및 혈장 포도당 상승에 영향을 미치는 능력에 따라 식후 혈당 반응에 다르게 영향을 미칠 수 있습니다.
파스타는 이탈리아에서 소비되는 주요 탄수화물이 풍부한 식품 중 하나입니다.
문헌 연구에 따르면 쿠스쿠스와 같은 다른 밀 기반 제품에 비해 파스타 섭취 후 혈당 반응이 더 낮습니다.
탄수화물 기반 제품 섭취 후 식후 혈당에 영향을 미치는 요인 중 가장 중요한 것은 기술적 과정입니다.
사실, 다른 기술 프로세스는 포도당과 인슐린의 식후 대사에 다르게 영향을 미칠 수 있는 식품 매트릭스를 변경합니다.
따라서 본 연구의 목적은 유사한 듀럼 밀 기반 제품인 쿠스쿠스와 비교하여 파스타 생산 과정의 주요 단계가 식후 혈당 및 인슐린혈증 반응 감소에 미치는 영향을 조사하는 것입니다.
연구 개요
상세 설명
탄수화물 기반 제품 섭취 후 다른 혈당 반응은 인체에서 탄수화물의 다른 소화 및 흡수 속도와 관련이 있습니다.
따라서 탄수화물이 풍부한 식품은 소화, 흡수 및 식후 혈당에 영향을 미치는 능력에 따라 분류할 수 있습니다.
역학 연구에 따르면 낮고 느린 혈당 반응을 유도하는 탄수화물 기반 식품을 포함한 식단을 따르는 것은 염증 상태를 조절하기 위해 일부 비전염성 질병(예: 제2형 당뇨병 및 심혈관 질환)이 발생할 위험 감소와 관련이 있습니다. 여러 병리를 유발하고 공복 인슐린을 감소시킵니다.
음식 구성에 따라 낮은 혈당 반응이 항상 낮은 혈장 인슐린 농도와 연관되는 것은 아닙니다.
예를 들어, 식품 매트릭스의 높은 단백질 또는 지질 농도는 낮은 식후 혈당 반응을 유도하는 것으로 입증되었지만 인슐린 분비의 감소는 아닙니다.
음식 섭취 후 식후 높은 인슐린 반응을 피하는 것은 과체중 및 고지혈증, 제2형 당뇨병 및 암의 위험에 대한 예방 요소를 나타냅니다.
따라서 저혈당 지수 식품 섭취의 진정한 유익한 효과를 입증하기 위해서는 혈당 및 인슐린혈증 식후 반응 곡선 모두에 대한 평가가 필요합니다.
식후 혈당 및 인슐린 혈증 반응(예: 다량 영양소 구성 및 요리 과정)에 영향을 미칠 수 있는 여러 요인 중에서 식품 생산의 기술적 측면이 중요한 요인입니다.
여러 연구에서 빵에 비해 파스타 섭취 후 혈당 반응이 낮다고 보고했으며, 이는 두 매트릭스를 특징짓는 기술 구조 때문입니다.
파스타는 이탈리아에서 소비되는 주요 탄수화물 공급원 중 하나입니다.
따라서 본 연구의 목적은 파스타와 쿠스쿠스가 포도당과 인슐린, c-펩티드의 혈장 반응에 미치는 영향을 조사하여 파스타와 쿠스쿠스의 생산에서 기술적 공정에 의해 유발되는 다양한 생물학적 효과를 명확하게 구별하는 것이다. 파스타, 같은 재료로 시작하는 음식과 비교.
또한 본 연구는 탄수화물의 주요 공급원인 파스타 섭취가 균형 잡힌 식단의 맥락에서 건강 유지에 미치는 영향을 평가하기 위한 향후 연구의 견고한 기반을 마련하는 것을 목표로 합니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
30
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Parma, 이탈리아, 43125
- Department of Food Science, University of Parma
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 건강한 남녀
제외 기준:
- BMI>30kg/m2
- 체강 질병
- 대사 장애(당뇨병, 고혈압, 이상지질혈증, 당질 불내성)
- 모든 병리(정신 질환 포함)에 대한 만성 약물 요법
- 격렬한 신체 활동
- 신진대사에 영향을 미치는 식이 보조제
- 빈혈증
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 쿠스쿠스(건조)
익힌 쿠스쿠스(가용 탄수화물 50g, 익히지 않은 것 70g) 물 500mL와 함께 먹음
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쿠스쿠스의 탄수화물 50g 부분(~70g 익히지 않은 것)은 패키지 지침에 따라 조리하고 물 500mL와 함께 제공됩니다.
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실험적: 쇼트 파스타(드라이)
익힌 펜네(가용 탄수화물 50g, 익히지 않은 것 71g)를 물 500mL와 함께 먹음
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펜네의 사용 가능한 탄수화물 부분(~71g 익히지 않은 것)은 패키지 지침에 따라 조리되고 500mL의 물과 함께 제공됩니다.
다른 이름들:
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실험적: 롱 파스타(드라이)
익힌 스파게티(가용 탄수화물 50g, 익히지 않은 것 71g) 물 500mL와 함께 먹음
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스파게티의 사용 가능한 탄수화물 부분 50g(익히지 않은 상태에서 ~71g)은 패키지 지침에 따라 조리되고 물 500mL와 함께 제공됩니다.
다른 이름들:
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활성 비교기: 포도당
500mL의 물에 용해된 포도당 일수화물(55g)
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포도당 일수화물(~55g)의 가용 탄수화물 부분 50g을 물 500mL에 녹입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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혈당에 대한 곡선 아래 증분 면적
기간: 시간 프레임: 2시간(-10 및 0 -단식-, 15, 30, 45, 60, 90, 120분)
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혈당의 식후 IAUC
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시간 프레임: 2시간(-10 및 0 -단식-, 15, 30, 45, 60, 90, 120분)
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혈장 인슐린에 대한 곡선 아래 증분 면적
기간: 시간 프레임: 2시간(-10 및 0 -단식-, 15, 30, 45, 60, 90, 120분)
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혈장 인슐린을 위한 식후 IAUC
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시간 프레임: 2시간(-10 및 0 -단식-, 15, 30, 45, 60, 90, 120분)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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식후 c-펩티드 혈장 농도
기간: 시간 프레임: 2시간(-10 및 0 -단식-, 15, 30, 45, 60, 90, 120분)
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혈장 c-펩티드에 대한 식후 IAUC
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시간 프레임: 2시간(-10 및 0 -단식-, 15, 30, 45, 60, 90, 120분)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Francesca Scazzina, PhD, Department of Food Science, University of Parma
- 연구 책임자: Furio Brighenti, PhD, Department of Food Science, University of Parma
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2017년 3월 13일
기본 완료 (실제)
2018년 7월 13일
연구 완료 (실제)
2018년 7월 13일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 2월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 3월 27일
처음 게시됨 (실제)
2017년 3월 31일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 9월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 9월 10일
마지막으로 확인됨
2018년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- Couscous2
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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