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Macarrão e cuscuz preparados com sêmola de trigo duro: efeito no metabolismo pós-prandial da glicose e da insulina

10 de setembro de 2018 atualizado por: Francesca Scazzina Ph.D., University of Parma
Os produtos à base de carboidratos podem influenciar a resposta glicêmica pós-prandial de maneira diferente, com base em sua capacidade de serem digeridos, absorvidos e afetar os aumentos da glicose plasmática. A massa é um dos principais alimentos ricos em carboidratos consumidos na Itália. Estudos da literatura descrevem uma menor resposta glicêmica após o consumo de macarrão em comparação com outros produtos à base de trigo, como o cuscuz. Entre os fatores que afetam a glicemia pós-prandial após o consumo de produtos à base de carboidratos, o processo tecnológico representa um fator central. De fato, os diferentes processos tecnológicos alteram a matriz alimentar que pode afetar de forma diferenciada o metabolismo pós-prandial da glicose e da insulina. Assim, o presente estudo tem como objetivo investigar o efeito induzido pelas principais etapas do processo de produção de macarrão na redução das respostas glicêmicas e insulinêmicas pós-prandiais em comparação com um produto semelhante à base de trigo duro, o cuscuz.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

As diferentes respostas glicêmicas após o consumo de produtos à base de carboidratos estão associadas a diferentes taxas de digestão e absorção dos carboidratos no corpo humano. Portanto, alimentos ricos em carboidratos podem ser classificados com base em sua capacidade de serem digeridos, absorvidos e de afetar a glicemia pós-prandial. Estudos epidemiológicos sugerem que seguir uma dieta que inclua alimentos à base de carboidratos induzindo uma resposta glicêmica baixa e lenta está associada a um risco reduzido de desenvolver algumas doenças não transmissíveis (como diabetes tipo 2 e doenças cardiovasculares), para controlar o estado inflamatório, que é o desencadeamento de diversas patologias e redução da insulina em jejum. Dependendo da composição dos alimentos, uma baixa resposta glicêmica nem sempre está associada a uma baixa concentração plasmática de insulina. Por exemplo, foi demonstrado que altas concentrações de proteínas ou lipídios na matriz alimentar induzem baixas respostas glicêmicas pós-prandiais, mas não uma redução na secreção de insulina. Evitar uma resposta pós-prandial elevada de insulina após o consumo de alimentos representa um fator preventivo contra o risco de sobrepeso e hiperlipidemia, diabetes tipo 2 e câncer. Portanto, a avaliação das curvas de resposta pós-prandial glicêmica e insulinêmica é necessária para demonstrar o verdadeiro efeito benéfico do consumo de alimentos de baixo índice glicêmico. Dentre vários fatores que podem influenciar as respostas glicêmicas e insulinêmicas pós-prandiais (como a composição dos macronutrientes e o processo de cocção), os aspectos tecnológicos pelos quais os alimentos são produzidos representam um importante fator. Vários estudos relataram uma baixa resposta glicêmica após o consumo de macarrão em comparação com o pão, e isso se deve às estruturas tecnológicas que caracterizam as duas matrizes. A massa é uma das principais fontes de carboidratos consumidos na Itália. Portanto, o objetivo do presente estudo é investigar o efeito do macarrão e do cuscuz na resposta plasmática de glicose e insulina, bem como do peptídeo-c, a fim de discriminar claramente os diferentes efeitos biológicos induzidos pelo processo tecnológico na produção de massas, em comparação com alimentos que começam com os mesmos ingredientes. Além disso, o estudo visa criar uma base sólida para estudos futuros para avaliar o efeito do consumo de massas, como principal fonte de carboidratos, em um contexto de dieta balanceada, para a manutenção da saúde.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

30

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Parma, Itália, 43125
        • Department of Food Science, University of Parma

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • macho e fêmea saudáveis

Critério de exclusão:

  • IMC>30kg/m2
  • doença celíaca
  • distúrbios metabólicos (diabetes, hipertensão, dislipidemia, intolerância glicídica)
  • terapias medicamentosas crônicas para quaisquer patologias (incluindo doenças psiquiátricas)
  • atividade física intensa
  • suplementos dietéticos que afetam o metabolismo
  • anemia

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Cuscuz (seco)
Cuscuz cozido (50g de carboidrato disponível, 70g cru) comido com 500 mL de água
50g de carboidrato disponível de cuscuz (~70g cru) será cozido de acordo com as instruções da embalagem e servido com 500mL de água
Experimental: Massa curta (seca)
Penne cozido (50g de carboidrato disponível, 71g cru) comido com 500 mL de água
50g de carboidrato disponível de penne (~71g cru) será cozido de acordo com as instruções da embalagem e servido com 500mL de água
Outros nomes:
  • Macarrão Penne
Experimental: Massa longa (seca)
Espaguete cozido (50g de carboidrato disponível, 71g cru) comido com 500 mL de água
A porção disponível de 50g de carboidratos de espaguete (~71g cru) será cozida de acordo com as instruções da embalagem e servida com 500mL de água
Outros nomes:
  • Espaguete
Comparador Ativo: Glicose
Glicose monohidratada (55 g) dissolvida em 500 mL de água
50g de porção disponível de carboidrato de glicose monohidratada (~ 55g) será dissolvida em 500mL de água

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
área incremental sob a curva de glicose no sangue
Prazo: Período de tempo: 2 horas (-10 e 0 -jejum-, 15, 30, 45, 60, 90, 120 minutos)
pós-prandial IAUC de glicose no sangue
Período de tempo: 2 horas (-10 e 0 -jejum-, 15, 30, 45, 60, 90, 120 minutos)
área incremental sob a curva para insulina plasmática
Prazo: Período de tempo: 2 horas (-10 e 0 -jejum-, 15, 30, 45, 60, 90, 120 minutos)
IAUC pós-prandial para insulina plasmática
Período de tempo: 2 horas (-10 e 0 -jejum-, 15, 30, 45, 60, 90, 120 minutos)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
concentração plasmática pós-prandial de peptídeo c
Prazo: Período de tempo: 2 horas (-10 e 0 -jejum-, 15, 30, 45, 60, 90, 120 minutos)
IAUC pós-prandial para peptídeo c plasmático
Período de tempo: 2 horas (-10 e 0 -jejum-, 15, 30, 45, 60, 90, 120 minutos)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Francesca Scazzina, PhD, Department of Food Science, University of Parma
  • Diretor de estudo: Furio Brighenti, PhD, Department of Food Science, University of Parma

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

13 de março de 2017

Conclusão Primária (Real)

13 de julho de 2018

Conclusão do estudo (Real)

13 de julho de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de fevereiro de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de março de 2017

Primeira postagem (Real)

31 de março de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

12 de setembro de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de setembro de 2018

Última verificação

1 de setembro de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Couscous2

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Não

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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