- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT03117803
The Natural Course of Unruptured Intracranial Aneurysms in a Chinese Cohort
연구 개요
상세 설명
This is a registry study of the natural course of unruptured intracranial aneurysms (UIA). In addition, the investigators will analyze the risk factors for the rupture of the UIA and their joint effect. The investigators aim to use research data to create a China national database of UIA.
This study is supported by a research grant from the Ministry of Science and Technology of the People's Republic of China. The investigators will collaborate with the other 19 medical centers which locate in the different districts of China. During the study period, all the patients included in this study will observe and treat in the collaborating medical centers. Included patients will be followed-up for at least 1year.
Research data will represent the real natural course of UIA in China.
For this study, the investigators consulted and hired professional experts about data collection, data and methodology. An intact systematic project steering committee, including Data Monitoring Committee, Data Management Committee, Project Academic Committee, Executive Group, Project Manager, Project Statistician, and Technical Support Center has been built up. Scientific regulations have also been made.
연구 유형
등록 (예상)
연락처 및 위치
연구 장소
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Shaanxi
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Xi'an, Shaanxi, 중국, 710038
- 모병
- Tandu Hospital, Fourth Military Medical University
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연락하다:
- Haixiao Liu, M.D
- 전화번호: 86-15929315407
- 이메일: 56761311@qq.com
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연락하다:
- Wei Guo, M.D Ph.D
- 전화번호: 86-18729985168
- 이메일: 18729985168@163.com
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수석 연구원:
- Yan Qu, M.D, Ph.D
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
Inclusion Criteria:
- Diagnosis of untreated unruptured intracranial aneurysm (by CTA, MRA or DSA)
- Patient with premorbid mRS of 3 or less.
- Patient older than 18 years
- Patient consenting to participate to the study
Exclusion Criteria:
- Subarachnoid hemorrhage with unknown causes
- Patient with other cerebral arteriovenous malformations or cerebral arteriovenous fistulas
- Patient with malignant tumor
- Target aneurysm is fusiform, traumatic, mycotic, or dissecting related.
- Inability to obtain informed consent.
- Patients with a life expectancy less than 1 year
- Participating in the other clinical studies of intracranial aneurysm
- Refusal of follow-up
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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aneurysm rupture rate
기간: Up to 4 years or time of aneurysm repair surgery
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aneurysm rupture rate
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Up to 4 years or time of aneurysm repair surgery
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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동맥류의 형태학적 변화
기간: 최대 4년 또는 동맥류 복구 수술 시간
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최대 직경 증가 ≥ 1mm 또는 딸 주머니 모양
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최대 4년 또는 동맥류 복구 수술 시간
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공동 작업자 및 조사자
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Yan Qu, M.D, Ph.D, Department of Neurosurgery, Tangdu Hospital, Fourth Military Medical University Xi'an, China
간행물 및 유용한 링크
일반 간행물
- Wiebers DO, Whisnant JP, Huston J 3rd, Meissner I, Brown RD Jr, Piepgras DG, Forbes GS, Thielen K, Nichols D, O'Fallon WM, Peacock J, Jaeger L, Kassell NF, Kongable-Beckman GL, Torner JC; International Study of Unruptured Intracranial Aneurysms Investigators. Unruptured intracranial aneurysms: natural history, clinical outcome, and risks of surgical and endovascular treatment. Lancet. 2003 Jul 12;362(9378):103-10. doi: 10.1016/s0140-6736(03)13860-3.
- International Study of Unruptured Intracranial Aneurysms Investigators. Unruptured intracranial aneurysms--risk of rupture and risks of surgical intervention. N Engl J Med. 1998 Dec 10;339(24):1725-33. doi: 10.1056/NEJM199812103392401. Erratum In: N Engl J Med 1999 Mar 4;340(9):744.
- UCAS Japan Investigators; Morita A, Kirino T, Hashi K, Aoki N, Fukuhara S, Hashimoto N, Nakayama T, Sakai M, Teramoto A, Tominari S, Yoshimoto T. The natural course of unruptured cerebral aneurysms in a Japanese cohort. N Engl J Med. 2012 Jun 28;366(26):2474-82. doi: 10.1056/NEJMoa1113260.
- Liu H, Guo W, Xiang S, Hu P, Sun F, Gao J, Zhang X, Wang P, Jing W, Zhang L, Yang X, Duan C, He M, Zhang H, Qu Y. The natural course of unruptured intracranial aneurysms in a Chinese cohort: protocol of a multi-center registration study in CIAP. J Transl Med. 2019 Oct 22;17(1):349. doi: 10.1186/s12967-019-2092-z.
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (예상)
연구 완료 (예상)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2016YFC1300801
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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IPD 계획 설명
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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