- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT03126604
Pelvic Floor Function After Vaginal and Cesarean Delivery Among Egyptian Women
2017년 4월 20일 업데이트: Ahmed Maged, Cairo University
Evaluation of Pelvic Floor Function After Vaginal and Cesarean Delivery Among Egyptian Women
A cross sectional study for assessment of pelvic floor functions after 6 months to 4 years after normal vaginal delivery or Cesarean section
연구 개요
상세 설명
A cross sectional study for assessment of pelvic floor functions after 6 months to 4 years after normal vaginal delivery or Cesarean section Four separate entities were evaluated using internationally recognized and validated questionnaires:
- Pelvic organ prolapse evaluated using the Pelvic Organ Prolapse Distress Inventory
- Urinary functions were evaluated using the International Consultation on Incontinence Questionnaire Short Form
- Fecal incontinence was evaluated using Wexner Fecal Incontinence Score
- Sexual functions were evaluated using female sexual function index
연구 유형
관찰
등록 (예상)
5000
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Cairo, 이집트, 12151
- Kasr Alainy medical school
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
women who delivered vaginally or Cesarean for the first time within 6 months to 5 years before evaluation
설명
Inclusion Criteria:
- primiparity,
- singleton pregnancy
- cephalic presentation
- term delivery (38-42 weeks).
Exclusion Criteria:
- Women with operative vaginal delivery (vacuum extraction or forceps delivery)
- women who had another delivery between the time of first one and time of evaluation
- women with neurological diseases
- women with vascular diseases and Diabetes Mellitus
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
---|---|
vaginal delivery
Women underwent non complicated non instumental normal vaginal delivery
|
evaluation of sexual functions questionnaire about Desire, Arousal, Orgasm,pain , lubrications, satisfactions
|
Cesarean section
Women underwent elective Cesarean section
|
evaluation of sexual functions questionnaire about Desire, Arousal, Orgasm,pain , lubrications, satisfactions
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
urinary incontinence
기간: 6 months after delivery
|
evaluation using the International Consultation on Incontinence Questionnaire Short Form
|
6 months after delivery
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2017년 5월 1일
기본 완료 (예상)
2017년 12월 1일
연구 완료 (예상)
2018년 1월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2017년 4월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 4월 20일
처음 게시됨 (실제)
2017년 4월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2017년 4월 24일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2017년 4월 20일
마지막으로 확인됨
2017년 4월 1일
추가 정보
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