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Pelvic Floor Function After Vaginal and Cesarean Delivery Among Egyptian Women

2017年4月20日 更新者:Ahmed Maged、Cairo University

Evaluation of Pelvic Floor Function After Vaginal and Cesarean Delivery Among Egyptian Women

A cross sectional study for assessment of pelvic floor functions after 6 months to 4 years after normal vaginal delivery or Cesarean section

研究概览

详细说明

A cross sectional study for assessment of pelvic floor functions after 6 months to 4 years after normal vaginal delivery or Cesarean section Four separate entities were evaluated using internationally recognized and validated questionnaires:

  1. Pelvic organ prolapse evaluated using the Pelvic Organ Prolapse Distress Inventory
  2. Urinary functions were evaluated using the International Consultation on Incontinence Questionnaire Short Form
  3. Fecal incontinence was evaluated using Wexner Fecal Incontinence Score
  4. Sexual functions were evaluated using female sexual function index

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

5000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Cairo、埃及、12151
        • Kasr Alainy medical school

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 40年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

女性

取样方法

非概率样本

研究人群

women who delivered vaginally or Cesarean for the first time within 6 months to 5 years before evaluation

描述

Inclusion Criteria:

  • primiparity,
  • singleton pregnancy
  • cephalic presentation
  • term delivery (38-42 weeks).

Exclusion Criteria:

  • Women with operative vaginal delivery (vacuum extraction or forceps delivery)
  • women who had another delivery between the time of first one and time of evaluation
  • women with neurological diseases
  • women with vascular diseases and Diabetes Mellitus

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:预期

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
vaginal delivery
Women underwent non complicated non instumental normal vaginal delivery
evaluation of sexual functions questionnaire about Desire, Arousal, Orgasm,pain , lubrications, satisfactions
Cesarean section
Women underwent elective Cesarean section
evaluation of sexual functions questionnaire about Desire, Arousal, Orgasm,pain , lubrications, satisfactions

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
urinary incontinence
大体时间:6 months after delivery
evaluation using the International Consultation on Incontinence Questionnaire Short Form
6 months after delivery

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2017年5月1日

初级完成 (预期的)

2017年12月1日

研究完成 (预期的)

2018年1月1日

研究注册日期

首次提交

2017年4月20日

首先提交符合 QC 标准的

2017年4月20日

首次发布 (实际的)

2017年4月24日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2017年4月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2017年4月20日

最后验证

2017年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 5

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

female sexual function index的临床试验

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