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Cooperative Adenomyosis Network (CAN)

2018년 11월 9일 업데이트: Aijun Sun, Peking Union Medical College Hospital

A Study of Cooperative Network of Diagnosis and Treatment of Uterine Adenomyosis.

To set up a Cooperative Network by enrolling 5000 patients with Adenomyosis(AM) from multiple centers.Based on the Network platform and Database,the investigators try to explore the diagnostic strategies for AM and carry out epidemiological survey on the semeiology of AM.In addiction,the investigators expect to conduct research on the effect and the follow-up fertility outcomes of different medical or surgical treatment, the etiology of AM and endometriosis,the perspective investigation of the malignant transformation of AM ;the high-risk factors of AM,and finally propel the formation of Expert Consensus and Clinical Guidelines about AM which suitable to chinese conditions.

연구 개요

상세 설명

5000 women diagnosed of Adenomyosis(AM) with pathology, transvaginal ultrasonography or magnetic resonance image(MRI)will be enrolled from nationwide multicenters. The investigators would build up Network platform, and database with the registered data within 6 months. 30-month follow-up with an interval of at least once every 6 months will be done for every patient ,and update the database timely.

Based on the Network platform and Database,we try to explore the diagnostic strategies for AM and carry out epidemiological survey on the semeiology of AM.In addiction,the investigators expect to conduct research on the effect and the follow-up fertility outcomes of different medical or surgical treatment,the etiology of AM and endometriosis,the perspective investigation of the malignant transformation of AM ;the high-risk factors of AM,and finally propel the formation of Expert Consensus and Clinical Guidelines about AM which suitable to chinese conditions.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

5000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • China/Beiing
      • Beijing, China/Beiing, 중국, 100000
        • 모병
        • Lei Li
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

5000 women diagnosed of adenomyosis by pathology or magnetic resonance image(MRI)by experienced specialist physicians will be enrolled from nationwide multicenter.

설명

Inclusion Criteria:

  • Women diagnosed of adenomyosis by pathology, transvaginal ultrasound or MRI.

Exclusion Criteria:

  • Refusal to join the study

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
Different Treatment Groups
Women would receive different pharmacotherapy from the standard approach,such as levonorgestrel-releasing intrauterine system(LNG-IUS),Gonadotrophin releasing hormone agonist(GnRH-a),surgery,etc.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Therapeutic effect and Diagnostics
기간: 2day
Symptom Assessment
2day

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Pathology
기간: 1day
Diagnostic assessment
1day
selection of therapeutic scheme
기간: 1day
pharmacotherapy or surgery
1day
vision algetic standard(VAS)
기간: 2day
Semeiology and evaluative criteria
2day
B type ultrasound
기간: 1day
Diagnostic assessment
1day
Magnetic Resonance Imaging
기간: 1day
Diagnostic assessment
1day
pictorial blood loss assessment chart(PBAC)
기간: 2day
Semeiology and evaluative criteria
2day

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Aijun AJ SUN, MD, Peking Union Medical College Hospital, Chinese Academy of Medicine Sciences

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 6월 30일

기본 완료 (예상)

2020년 6월 30일

연구 완료 (예상)

2020년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 6월 30일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 7월 26일

처음 게시됨 (실제)

2017년 7월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 11월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 11월 9일

마지막으로 확인됨

2018년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

Network platform, and the website will be attached later.

IPD 공유 기간

Within twelve months after the trial complete

IPD 공유 액세스 기준

Data access requests will be reviewed by an external independent review panel.Requestors will be required to sign a Data Access Agreement.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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