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App Reminder on ASA Adherence

2019년 10월 21일 업데이트: Deborah Wittig-Wells, RN, PhD, Emory University

Impact of a Smartphone App Reminder on Adherence Aspirin Prescribed as Anti-Thrombotic Therapy

The purpose of this study is to explore the impact of using a smartphone app reminder on medication adherence twice daily in adults prescribed 81 milligrams of aspirin for 35 days as anti-thrombotic therapy after knee or hip arthroplasty.

This study will randomly assign participants to get usual postoperative care which is teaching with verbal instructions and printed information about taking the aspirin at the time of discharge, or to have an app on your smartphone with preset reminders in addition to usual postoperative discharge teaching after surgery.

연구 개요

상세 설명

The purpose of this study is to evaluate the impact of using a smartphone application (app) reminder on medication adherence twice daily in 200 adults prescribed 81 milligrams of aspirin (ASA) for 35 days as anti-thrombotic therapy after knee or hip arthroplasty. The aim is to determine if an app downloaded on a smartphone that reminds patients twice a day to take their ASA as prescribed will improve ASA adherence and clinical outcomes for patients after total knee and total hip joint arthroplasty compared to those in the usual care.

This is a two group, randomized control study with random assignment into the control group for usual care or the intervention group to receive a medication reminder app for their smart phone (daily for 35 days) plus usual care. Participants will receive a baseline interview for demographic and other data and 36 day follow-up assessment, both conducted in person.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

195

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, 미국, 30084
        • Emory Orthopedic and Spine Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • Prescribed aspirin 81 mg twice a day for 35 days
  • Ability to write and speak English
  • Have a smart phone with the capacity to download and set an app
  • Own and use a smart phone for communication purposes

Exclusion Criteria:

  • Diagnosis of mental illness
  • Do not own a smart phone

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: Standard Education
Participants randomized to this arm will receive the standard education provided to patients about the importance of taking aspirin to prevent thromboembolic events after orthopedic surgery.
Participants will receive the usual verbal education and printed information provided to patients about the importance of taking aspirin to prevent thromboembolic events after orthopedic surgery, medication dosage and scheduling.
실험적: Medication Reminder App + Standard Education
Participants randomized to this arm will use a smartphone app with preset reminders to take aspirin to prevent thromboembolic events after orthopedic surgery in addition to usual postoperative discharge teaching.
Participants will receive the usual verbal education and printed information provided to patients about the importance of taking aspirin to prevent thromboembolic events after orthopedic surgery, medication dosage and scheduling.
Participants will use a medication reminder app that is set in collaboration with the participants for times that fit into their daily lifestyle. The app will alert participants when it is time (selected by the participant) to take their medication.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Proportion of Pills Taken
기간: Post- Operative Visit (Day 36)
The proportion of pills taken is defined as the percentage of pills taken by study participants.
Post- Operative Visit (Day 36)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
AIDS Clinical Trials Group (ACTG) Adherence Questionnaire Score
기간: Post- Operative Visit (Day 36)
The ACTG Adherence Questionnaire consists of 19 items measuring different aspects of efficacy (or confidence) in the management of one's medication. Each item is rated from 0 ("I cannot do at all") to 10 ("Sure I can do"), with total scores found by summing responses to individual items and dividing by 19. Higher scores correspond to higher levels of medication self-efficacy.
Post- Operative Visit (Day 36)
Aspirin (ASA) Self-Efficacy Scale Score
기간: Post- Operative Visit (Day 36)
The ASA Self-Efficacy Scale consists of 19 items measuring different aspects of efficacy (or confidence) in the management of one's medication. Each item is rated from 0 ("I cannot do at all") to 10 ("Sure I can do"), with total scores found by summing responses to individual items and dividing by 19. Higher scores correspond to higher levels of medication self-efficacy.
Post- Operative Visit (Day 36)
Number of Thromboembolic Events
기간: Post- Operative Visit (Day 36)
Clinical outcomes will be assessed at follow-up by self-report questions to ascertain if any thromboembolic events occurred.
Post- Operative Visit (Day 36)
Aspirin (ASA) General Adherence Scale Score
기간: Post- Operative Visit (Day 36)
The ASA General Adherence Scale measures the ease and ability to adhere to the ASA regimen as prescribed. It is scored by summing responses to the individual items and creating a total score. Higher scores indicate better self-reported adherence.
Post- Operative Visit (Day 36)
Unified Theory of Acceptance and Use of Technology (UTAUT2) Survey Score
기간: Baseline (Pre-Intervention)
The UTAUT2 measures antecedents (performance expectancy, effort expectancy, hedonic motivation) and behavioral intent to use mobile apps. Items are scored using a 7-point Likert scale, from 1 (strongly disagree) to 7 (strongly agree). Survey totals range between 14 and 112. Higher scores are indicative of greater acceptance and intent to adopt the target technology.
Baseline (Pre-Intervention)
Performance Expectancy Subscale Score
기간: Baseline (Pre-Intervention)
The Performance Expectancy Subscale measures the perceived benefits of mobile app technology to the consumer. Scores range from 4 to 28, with higher totals indicating better perceptions of technology-related benefits.
Baseline (Pre-Intervention)
Effort Expectancy Subscale Score
기간: Baseline (Pre-Intervention)
The Effort Expectancy Subscale measures the ease with which the consumer can learn and operate an app. Scores range from 4 to 28, with higher totals indicating greater beliefs that the technology is easy and accessible.
Baseline (Pre-Intervention)
Hedonic Motivation Subscale Score
기간: Baseline (Pre-Intervention)
The Hedonic Motivation subscale measures the enjoyment, the consumer experiences from using an app. Respondents answer each item on a 7-point Likert-type scale ranging from 1 (Absolutely True) to 7 (Absolutely Untrue). Scoring is kept continuous with higher scores indicating greater enjoyment.
Baseline (Pre-Intervention)
Behavioral Intent Subscale Score
기간: Baseline (Pre-Intervention)
The Behavioral Intent Subscale measures the decision to use a mobile app. Scores range from 3 to 21, with higher totals indicating a greater intent to use or adopt an app.
Baseline (Pre-Intervention)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Deborah Wittig-Wells, PhD, Emory University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2017년 10월 3일

기본 완료 (실제)

2019년 3월 8일

연구 완료 (실제)

2019년 3월 8일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 8월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 8월 7일

처음 게시됨 (실제)

2017년 8월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 10월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 10월 21일

마지막으로 확인됨

2019년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • IRB00094970

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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