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Prospective Performance Analysis of the Exair(TM) Prolapse Repair System in the Treatment of Pelvic Organ Prolapse

2017년 8월 30일 업데이트: Salil Khandwala MD, Michigan Institution of Women's Health PC
The aim of the study was to assess the role of the Exair transvaginal mesh system to correct pelvic organ prolapse from a subjective and objective standpoint. Subjects treated with the Exair transvaginal mesh for prolapse between June 2013 and August 2015 was analyzed. Subjects with uterine prolapse underwent vaginal mesh hysteropexy. There were no hysterectomies done for uterine prolapse in this study. A composite score that included subjective criteria of absence of a bothersome bulge, no prolapse below the hymen and no retreatment was used to assess success.Transvaginal Exair mesh hysteropexy offers a good option for the management of large uterine prolapses precluding the need for a hysterectomy.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

중재적

등록 (실제)

80

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

여성

설명

Inclusion Criteria:

  • subjects desiring surgery for stage II or greater prolapse on the Pelvic Organ Prolapse Quantification System Assessment (POP-Q) and symptoms specific to pelvic organ prolapse mainly bothersome perception of a vaginal bulge

Exclusion Criteria:

  • any physical or mental limitation that precluded their participation or inability to give informed consent

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: Exair transvaginal mesh surgery
This is a prospective study done in 80 consecutive subjects who underwent the Exair transvaginal mesh surgery from June 2013 to August 2015. The subjects were followed at 4 weeks, 6 months and 12 months post-operatively. All eligible subjects underwent a detailed urogynecologic history and examination including a Pelvic Organ Prolapse Quantification system assessment (POP-Q).
Exair transvaginal mesh system for the treatment of pelvic organ prolapse

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Exair transvaginal mesh procedure success in anatomy and function at 1 year
기간: 1 year
Subjects who underwent the Exair transvaginal mesh surgery were followed post-operatively to determine mesh procedure success at 12 months. A composite score that included subjective criteria of absence of a bothersome bulge, no prolapse below the hymen and no retreatment was used to assess success. Subjects treated with the Exair transvaginal mesh for prolapse between June 2013 and August 2015 was analyzed. The aim of the study was to assess the role of the Exair transvaginal mesh system to correct pelvic organ prolapse from a subjective and objective standpoint.
1 year

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2013년 4월 19일

기본 완료 (실제)

2015년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 8월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 8월 30일

처음 게시됨 (실제)

2017년 9월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 9월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 8월 30일

마지막으로 확인됨

2017년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 20160000

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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