- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT03271294
Prospective Performance Analysis of the Exair(TM) Prolapse Repair System in the Treatment of Pelvic Organ Prolapse
30. srpna 2017 aktualizováno: Salil Khandwala MD, Michigan Institution of Women's Health PC
The aim of the study was to assess the role of the Exair transvaginal mesh system to correct pelvic organ prolapse from a subjective and objective standpoint.
Subjects treated with the Exair transvaginal mesh for prolapse between June 2013 and August 2015 was analyzed.
Subjects with uterine prolapse underwent vaginal mesh hysteropexy.
There were no hysterectomies done for uterine prolapse in this study.
A composite score that included subjective criteria of absence of a bothersome bulge, no prolapse below the hymen and no retreatment was used to assess success.Transvaginal Exair mesh hysteropexy offers a good option for the management of large uterine prolapses precluding the need for a hysterectomy.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
80
Fáze
- Nelze použít
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Ženský
Popis
Inclusion Criteria:
- subjects desiring surgery for stage II or greater prolapse on the Pelvic Organ Prolapse Quantification System Assessment (POP-Q) and symptoms specific to pelvic organ prolapse mainly bothersome perception of a vaginal bulge
Exclusion Criteria:
- any physical or mental limitation that precluded their participation or inability to give informed consent
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
---|---|
Jiný: Exair transvaginal mesh surgery
This is a prospective study done in 80 consecutive subjects who underwent the Exair transvaginal mesh surgery from June 2013 to August 2015.
The subjects were followed at 4 weeks, 6 months and 12 months post-operatively.
All eligible subjects underwent a detailed urogynecologic history and examination including a Pelvic Organ Prolapse Quantification system assessment (POP-Q).
|
Exair transvaginal mesh system for the treatment of pelvic organ prolapse
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
Exair transvaginal mesh procedure success in anatomy and function at 1 year
Časové okno: 1 year
|
Subjects who underwent the Exair transvaginal mesh surgery were followed post-operatively to determine mesh procedure success at 12 months.
A composite score that included subjective criteria of absence of a bothersome bulge, no prolapse below the hymen and no retreatment was used to assess success.
Subjects treated with the Exair transvaginal mesh for prolapse between June 2013 and August 2015 was analyzed.
The aim of the study was to assess the role of the Exair transvaginal mesh system to correct pelvic organ prolapse from a subjective and objective standpoint.
|
1 year
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Spolupracovníci
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
19. dubna 2013
Primární dokončení (Aktuální)
1. srpna 2015
Dokončení studie (Aktuální)
1. srpna 2015
Termíny zápisu do studia
První předloženo
29. srpna 2017
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
30. srpna 2017
První zveřejněno (Aktuální)
5. září 2017
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
5. září 2017
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
30. srpna 2017
Naposledy ověřeno
1. srpna 2017
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 20160000
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Prolaps pánevních orgánů
-
AiCuris Anti-infective Cures AGQuintiles, Inc.DokončenoHCMV reaktivace nebo HCMV End-Organ DiseaseSpojené státy, Německo
-
The Methodist Hospital Research InstituteNeznámýProlaps vaginální klenby | Prolaps vaginální klenby po hysterektomii | Prolaps, vaginálníSpojené státy
-
Rennes University HospitalNábor
-
Centre Hospitalier Universitaire de NīmesDokončenoVaginální prolapsFrancie
-
National Taiwan University HospitalDokončenoProlaps klenby, vaginální
-
Mayo ClinicDokončenoProlaps pánevních orgánů | Prolaps dělohy | Prolaps vaginální klenby | Prolaps pánevního dnaSpojené státy
-
Tampere UniversityDokončeno
-
Ain Shams UniversityDokončenoProlaps uterovaginální a vaginální klenbyEgypt
-
Kaiser PermanenteMassachusetts General HospitalNeznámýProlaps vaginální klenby po hysterektomiiSpojené státy
-
Lyra Medical Ltd.DokončenoProlaps přední vaginální stěny | Vaginální apex/prolaps dělohyMaďarsko, Izrael
Klinické studie na Exair Transvaginal Mesh
-
University Hospital, LilleMinistry of Health, FranceNábor
-
Coloplast A/SUkončeno
-
Nanjing Medical UniversityDokončeno
-
University of LouisvilleAllerGen NCE Inc.Dokončeno
-
Medline IndustriesDokončeno
-
MiMedx Group, Inc.Dokončeno
-
Kips Bay Medical, Inc.University Hospital Schleswig-HolsteinUkončenoIschémie myokardu | Srdeční choroba | Kardiovaskulární choroby | Cévní onemocnění | Ischemická choroba srdeční | Koronární onemocnění | Arterioskleróza | Arteriální okluzivní onemocněníNěmecko
-
University Hospital, GhentMedriDokončeno
-
Western Galilee Hospital-NahariyaDokončenoPooperační komplikace | Intraoperační komplikaceIzrael
-
Wake Forest University Health SciencesZatím nenabíráme