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The Effect of Intensive Inpatient Attending Supervision on Medical Errors, Patient Safety and Resident Education

2017년 10월 18일 업데이트: Kathleen Finn, Massachusetts General Hospital
Randomized cross over trial investigating the effect of intensive attending supervision of residents caring for inpatients on the medical service on both patient safety and educational outcomes. Hypothesis: increased attending supervision would improve patient safety and resident education.

연구 개요

상세 설명

Background While the relationship between resident work hours and patient safety has been extensively studied, little research has evaluated the role of attending supervision on patient safety and education.

Investigators conducted a 9-month randomized, cross-over trial on an inpatient medicine teaching service where 22 faculty provided either: 1) direct supervision where attendings joined work rounds on established (previously admitted) patients or 2) standard supervision where attendings were available, but did not join work rounds. Each faculty member participated in both arms in random order. The primary safety outcome was rate of medical errors. Secondary safety outcomes included deaths and transfers to the intensive care unit. Resident education was evaluated via a time motion study to assess resident participation on rounds and surveys to measure resident and attending educational ratings.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

134

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria

  • Teaching attending on the medicine service at Massachusetts General Hospital
  • Resident physician on the medical service at Massachusetts General Hospital

Exclusion Criteria

  • Faculty unable to complete both control and intervention arms of the study.
  • Faculty unwilling to participate
  • Residents unwilling to participate

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: Intervention Arm
Attendings on the interventional arm attended daily work rounds with the resident teams in addition to established work rounds on the previously admitted patients on the care team.
Attendings were randomized at the start of the study to begin in the enhanced supervision arm where they attended resident work rounds. They then crossed over to the control arm where they did not attend work rounds. The outcomes were assessed between the two periods during which the attending participated in the study; attending work rounds vs. not attending work rounds.
위약 비교기: Control Arm
Attendings crossed over to the control arm in which they did not attend work rounds with the team and only say new admissions with the resident team. This was usual care.
Attendings participated directly in new patient rounds but did not see patients previously known to the team with the residents.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Measurement of the rate of medical errors defined as preventable adverse events and near misses. Patient Safety Outcome
기간: 9 months
Using a previously validated protocol (PMID:24871238) to assess these outcomes, five research nurses reviewed the medical records, formal incident reports from the hospital incident-reporting system, daily pharmacy reports, pharmacy paging logs and solicited reports from nurses working on the study units and noted any adverse events or near misses. Four physician investigators, blinded to attending and intervention, classified each suspected incident as an adverse event, near miss or exclusion (an incident determined to be neither a medical error or adverse event). Physician reviewers further classified all adverse events as preventable or non-preventable. Medical Error rates are reports as number of events per 1,000 patient days
9 months
Resident Engagement on Rounds: Educational Outcome
기간: 9 months
Time motion study of the amount of time residents and faculty speak during rounds. Time was measured by a research assistant using a Microsoft access program embedded on an IPAD that recorded length of time. Time measurement outcomes are reported in minutes
9 months

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Resident and Faculty Perception of Education, Educational Outcome
기간: 9 months
A 20 question survey based on prior literature (PMID: 25340363) asking about resident and faculty experience with different levels of faculty supervision. The survey questions each were followed by a 5 point scale with a range from strongly agree, agree, neutral, disagree to strongly disagree. Strongly agree represents a better outcome. There were no subscales.
9 months
Deaths, Patient Safety Outcome
기간: 9 months
Hospital collected data on the number of medical patients who died during the study
9 months
Transfers to the Intensive Care Unit, Patient Safety Outcome
기간: 9 months
Hospital collected data on the number of medical patients who were transferred to the intensive care unit
9 months

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Kathleen Finn, MD, Massachusetts General Hospital

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2015년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2017년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2017년 10월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2017년 10월 18일

처음 게시됨 (실제)

2017년 10월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 10월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 10월 18일

마지막으로 확인됨

2017년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2015D005158

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

The data and results from the study are listed to the research personnel associated with the study.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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