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QI: 피부암 수술 후 얼굴 모양, 흉터 결과 및 삶의 질에 대한 환자 만족도

2026년 5월 4일 업데이트: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
이 연구의 목적은 피부암 수술과 관련하여 환자의 만족도와 삶의 질을 평가하는 것입니다. 이 연구 조사에는 온라인으로 일회성 설문 조사가 포함됩니다.

연구 개요

상태

초대로 등록

정황

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

3000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • California
      • Sacramento, California, 미국, 95817
        • UC Davis Comprehensive Cancer Center
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, 미국, 02115
        • Brigham and Women's Hospital (Data Collection Only)
    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, 미국, 68198-7680
        • University of Nebraska Medical Center
    • New York
      • New York, New York, 미국, 10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center
    • Texas
      • Dallas, Texas, 미국, 75390
        • University of Texas Southwestern Medical Center at Dallas

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

21년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

MSK에서 잠재적 참가자는 안면 피부 악성 종양 치료를 위해 수술/치료를 받은 것으로 식별되거나 환자가 상담을 위해 참석하거나 피부 수술/치료 당일 클리닉에 모집됩니다.

설명

포함 기준:

  • 수술 당시 18세 이상인 환자.

  • 얼굴에 피부 악성 종양 진단을 받았습니다.

    • 피부 악성 종양에는 기저 세포 암종, 편평 세포 암종 및 흑색종이 포함되나 이에 국한되지 않습니다.
    • 얼굴은 이마, 관자놀이, 눈썹, 눈꺼풀, 뺨, 코, 입술, 턱 및 귀 영역의 위치로 정의됩니다.
  • 영어 말하기 및 읽기 가능
  • MSK 단독 단면 연구: 피부암에 대해 RT를 받은 18세 이상의 방사선 요법 환자

제외 기준:

  • 영어를 말하고 읽을 수 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
얼굴 외모에 만족하는 환자 수
기간: 일년
FACE-Q 피부암 기기를 이용한 얼굴 외모 척도, 외모 관련 심리사회적 고통 척도 및 부작용 체크리스트에 대한 만족도.
일년
흉터 결과에 만족하는 환자 수
기간: 일년
FACE-Q 피부암 기기를 이용한 흉터 척도, 외모 관련 심리사회적 고통 척도 및 부작용 체크리스트 평가.
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Memorial Sloan Kettering Cancer Center

수사관

  • 수석 연구원: Erica Lee, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 4월 6일

기본 완료 (추정된)

2027년 4월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 4월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 4월 18일

처음 게시됨 (실제)

2018년 4월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 5월 4일

마지막으로 확인됨

2026년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 18-168

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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