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QI: Satisfação do paciente com aparência facial, cicatriz e qualidade de vida após cirurgia de câncer de pele

4 de maio de 2026 atualizado por: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
O objetivo deste estudo é avaliar a satisfação e a qualidade de vida do paciente em relação à cirurgia de câncer de pele. Este estudo de pesquisa envolve responder a uma pesquisa on-line única.

Visão geral do estudo

Status

Inscrevendo-se por convite

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

3000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • California
      • Sacramento, California, Estados Unidos, 95817
        • UC Davis Comprehensive Cancer Center
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02115
        • Brigham and Women's Hospital (Data Collection Only)
    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Estados Unidos, 68198-7680
        • University of Nebraska Medical Center
    • New York
      • New York, New York, Estados Unidos, 10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center
    • Texas
      • Dallas, Texas, Estados Unidos, 75390
        • University of Texas Southwestern Medical Center at Dallas

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

21 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

No MSK, os potenciais participantes serão identificados como tendo sido submetidos a cirurgia/tratamento para o tratamento de uma malignidade cutânea na face ou os pacientes serão recrutados na clínica quando se apresentarem para consulta ou no dia da cirurgia/tratamento da pele.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes com idade ≥ 18 anos no momento da cirurgia.

  • Teve um diagnóstico de malignidade cutânea na face

    • Malignidade cutânea inclui, mas não está limitada a carcinoma basocelular, carcinoma espinocelular e melanoma
    • A face é definida como localização nas seguintes áreas: testa, têmpora, sobrancelha, pálpebras, bochecha, nariz, lábios, queixo e orelhas.
  • Capaz de falar e ler inglês
  • MSK Only Cross Sectional Study: Pacientes de radioterapia ≥ 18 anos de idade que receberam RT para câncer de pele

Critério de exclusão:

  • Incapaz de falar e ler inglês

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
número de pacientes satisfeitos com a aparência facial
Prazo: 1 ano
Satisfação com a Escala de Aparência Facial, Escala de Dificuldade Psicossocial Relacionada à Aparência e Lista de Verificação de Efeitos Adversos usando o instrumento FACE-Q Skin Cancer.
1 ano
número de pacientes satisfeitos com o resultado da cicatriz
Prazo: 1 ano
Avaliação da Escala de Cicatrizes, Escala de Angústia Psicossocial Relacionada à Aparência e Lista de Verificação de Efeitos Adversos usando o instrumento FACE-Q Skin Cancer.
1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Investigadores

  • Investigador principal: Erica Lee, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

6 de abril de 2018

Conclusão Primária (Estimado)

1 de abril de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de abril de 2027

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de abril de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de abril de 2018

Primeira postagem (Real)

19 de abril de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

6 de maio de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de maio de 2026

Última verificação

1 de maio de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 18-168

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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