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QI: satisfacción del paciente con la apariencia facial, el resultado de la cicatriz y la calidad de vida después de la cirugía del cáncer de piel

4 de mayo de 2026 actualizado por: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
El propósito de este estudio es evaluar la satisfacción del paciente y la calidad de vida en relación con la cirugía del cáncer de piel. Este estudio de investigación implica realizar una encuesta única en línea.

Descripción general del estudio

Estado

Inscripción por invitación

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

3000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • California
      • Sacramento, California, Estados Unidos, 95817
        • UC Davis Comprehensive Cancer Center
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02115
        • Brigham and Women's Hospital (Data Collection Only)
    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Estados Unidos, 68198-7680
        • University of Nebraska Medical Center
    • New York
      • New York, New York, Estados Unidos, 10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center
    • Texas
      • Dallas, Texas, Estados Unidos, 75390
        • University of Texas Southwestern Medical Center at Dallas

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

21 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

En MSK, se identificará a los posibles participantes que se hayan sometido a una cirugía/tratamiento para el tratamiento de una neoplasia maligna cutánea en la cara o se reclutarán pacientes en la clínica cuando se presenten para la consulta o el día de la cirugía/tratamiento de la piel.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes ≥ 18 años de edad al momento de la cirugía.

  • Tenía un diagnóstico de malignidad cutánea en la cara.

    • La malignidad cutánea incluye, entre otros, carcinoma de células basales, carcinoma de células escamosas y melanoma.
    • La cara se define como la ubicación en las siguientes áreas: frente, sien, ceja, párpados, mejilla, nariz, labios, mentón y orejas.
  • Capaz de hablar y leer inglés
  • Estudio transversal solo MSK: pacientes de radioterapia ≥ 18 años de edad que han recibido RT para el cáncer de piel

Criterio de exclusión:

  • Incapaz de hablar y leer inglés.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
número de pacientes satisfechos con la apariencia facial
Periodo de tiempo: 1 año
Escala de satisfacción con la apariencia facial, Escala de angustia psicosocial relacionada con la apariencia y Lista de verificación de efectos adversos utilizando el instrumento FACE-Q Skin Cancer.
1 año
número de pacientes satisfechos con el resultado de la cicatriz
Periodo de tiempo: 1 año
Evaluación de la escala de cicatrices, escala de angustia psicosocial relacionada con la apariencia y lista de verificación de efectos adversos utilizando el instrumento FACE-Q Skin Cancer.
1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Investigadores

  • Investigador principal: Erica Lee, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

6 de abril de 2018

Finalización primaria (Estimado)

1 de abril de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

1 de abril de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de abril de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de abril de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

19 de abril de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

6 de mayo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de mayo de 2026

Última verificación

1 de mayo de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 18-168

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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