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QI: Soddisfazione del paziente per l'aspetto del viso, l'esito della cicatrice e la qualità della vita dopo l'intervento chirurgico per il cancro della pelle

16 maggio 2023 aggiornato da: Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Lo scopo di questo studio è valutare la soddisfazione del paziente e la qualità della vita in relazione alla chirurgia del cancro della pelle. Questo studio di ricerca prevede l'esecuzione di un sondaggio una tantum online.

Panoramica dello studio

Stato

Iscrizione su invito

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

3000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • California
      • Sacramento, California, Stati Uniti, 95817
        • UC Davis Comprehensive Cancer Center
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stati Uniti, 02115
        • Brigham and Women's Hospital (Data Collection Only)
    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Stati Uniti, 68198-7680
        • University of Nebraska Medical Center
    • New York
      • New York, New York, Stati Uniti, 10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center
    • Texas
      • Dallas, Texas, Stati Uniti, 75390
        • University of Texas Southwestern Medical Center at Dallas

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

21 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

A MSK i potenziali partecipanti saranno identificati come sottoposti a intervento chirurgico / trattamento per il trattamento di una neoplasia cutanea sul viso o i pazienti saranno reclutati nella clinica quando si presenteranno per la consultazione o il giorno della chirurgia / trattamento della pelle.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti di età ≥ 18 anni al momento dell'intervento chirurgico.

  • Aveva una diagnosi di neoplasia cutanea sul viso

    • Le neoplasie cutanee includono, ma non sono limitate a, carcinoma basocellulare, carcinoma a cellule squamose e melanoma
    • Il volto è definito come localizzazione nelle seguenti aree: fronte, tempia, sopracciglio, palpebre, guance, naso, labbra, mento e orecchie.
  • In grado di parlare e leggere l'inglese
  • MSK Only Cross Sectional Study: pazienti in radioterapia di età ≥ 18 anni che hanno ricevuto RT per cancro della pelle

Criteri di esclusione:

  • Incapace di parlare e leggere l'inglese

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
numero di pazienti soddisfatti dell'aspetto del viso
Lasso di tempo: 1 anno
Soddisfazione con la scala dell'aspetto facciale, la scala del disagio psicosociale correlato all'aspetto e la lista di controllo degli effetti avversi utilizzando lo strumento FACE-Q Skin Cancer.
1 anno
numero di pazienti soddisfatti dell'esito cicatriziale
Lasso di tempo: 1 anno
Valutazione della scala delle cicatrici, della scala del disagio psicosociale correlato all'aspetto e della lista di controllo degli effetti avversi utilizzando lo strumento FACE-Q Skin Cancer.
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Investigatori

  • Investigatore principale: Erica Lee, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

6 aprile 2018

Completamento primario (Anticipato)

1 aprile 2024

Completamento dello studio (Anticipato)

1 aprile 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 aprile 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 aprile 2018

Primo Inserito (Effettivo)

19 aprile 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

17 maggio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 maggio 2023

Ultimo verificato

1 maggio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 18-168

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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