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Study of Addiction Criteria in the Elderly (CAPA)

2019년 4월 16일 업데이트: University Hospital, Toulouse

Patients over 65 years old who are exposed to alcohol or benzodiazepines will be recruited through the Fragility Assessment and Addictions Prevention Day Hospital, the Addiction Service and the Geriatric Post-Emergency Department. Toulouse University Hospital.

The investigators will study descriptively the frequency of substance use disorder and the frequency of DSM-5 criteria associated with this diagnosis in a population of elderly subjects.

연구 개요

상태

알려지지 않은

정황

상세 설명

The hypothesis of this research is that some of the DSM-5 criteria for substance use disorder are more appropriate than others in people over 65 years of age. This study therefore aims to describe the frequency of the DSM-5 criteria for the substance use disorder in a population over 65 years of age and to link it secondarily to the severity of the addiction.

The study is a descriptive study of a population of subjects over 65 years old. It aims to search for addiction criteria in this population by formulating the hypothesis of an addictive vulnerability relating to certain risk factors.

To sensitize the detection of criteria, we chose among older subjects those who are most at risk because they are more exposed to the vulnerability factor relative to this population (physical disability, loss of autonomy, loneliness).

연구 유형

관찰

등록 (예상)

120

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Toulouse, 프랑스, 31059
        • 모병
        • University Hospital Toulouse
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

65년 이상 (고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Three groups of patients will be recruited in three departments of the University Hospital of Toulouse:

  1. Patients meeting the criteria for frailty will be recruited to the Fragility Assessment and Addiction Prevention Day Hospital.
  2. Patients over 65, addicts and consultant in a specialized service.
  3. Patients who have decompensated their fragility criteria will be recruited from the geriatric post-emergency department of Toulouse University Hospital.

설명

Inclusion Criteria:

  • To be over 65
  • Have given your non-oral opposition to participate in research
  • Mini-Mental State Examination (MMSE) greater than or equal to 24
  • Be part of one of the 3 inclusion services of the University Hospital of Toulouse
  • For 12 months, have daily consumption of benzodiazepine (at least once a day) and / or have excessive alcohol consumption as recommended by the American Geriatric Society (more than one unit of alcohol per day) ).

Exclusion Criteria:

  • Patient refusing to participate in the study
  • MMSE less than 24
  • Acute decompensation of a psychiatric disorder
  • Impossibility to understand or speak French
  • Patient under the protection of justice

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
The number of DSM-5 criteria
기간: 1 hour

The number of DSM-5 criteria for substance use disorder in the patient assessment.

The number of DSM-5 criteria is a method of problematic substance use leading to clinically significant impairment or impairment characterized by the presence of at least two of the following manifestations over a 12-month period

1 hour

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
The Mini-GDS : a screening tool
기간: 1 hour

The diagnosis of depression will be made using a screening tool, the Mini-GDS, performed in routine clinical practice as part of the assessment at the day hospital for frailty and addiction prevention.

The Mini-GDS includes 4 items rated at one point depending on the answer. A higher score 1 makes it possible to suspect the existence of a depression.

1 hour

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 6월 19일

기본 완료 (예상)

2019년 6월 19일

연구 완료 (예상)

2019년 6월 19일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 4월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 4월 16일

처음 게시됨 (실제)

2018년 4월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 4월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 4월 16일

마지막으로 확인됨

2019년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • RC31/18/0046
  • 2018-A00905-50 (기타 식별자: ID-RCB)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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