Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Study of Addiction Criteria in the Elderly (CAPA)

16. April 2019 aktualisiert von: University Hospital, Toulouse

Patients over 65 years old who are exposed to alcohol or benzodiazepines will be recruited through the Fragility Assessment and Addictions Prevention Day Hospital, the Addiction Service and the Geriatric Post-Emergency Department. Toulouse University Hospital.

The investigators will study descriptively the frequency of substance use disorder and the frequency of DSM-5 criteria associated with this diagnosis in a population of elderly subjects.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

The hypothesis of this research is that some of the DSM-5 criteria for substance use disorder are more appropriate than others in people over 65 years of age. This study therefore aims to describe the frequency of the DSM-5 criteria for the substance use disorder in a population over 65 years of age and to link it secondarily to the severity of the addiction.

The study is a descriptive study of a population of subjects over 65 years old. It aims to search for addiction criteria in this population by formulating the hypothesis of an addictive vulnerability relating to certain risk factors.

To sensitize the detection of criteria, we chose among older subjects those who are most at risk because they are more exposed to the vulnerability factor relative to this population (physical disability, loss of autonomy, loneliness).

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

120

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
      • Toulouse, Frankreich, 31059
        • Rekrutierung
        • University Hospital TOULOUSE
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

65 Jahre und älter (Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Three groups of patients will be recruited in three departments of the University Hospital of Toulouse:

  1. Patients meeting the criteria for frailty will be recruited to the Fragility Assessment and Addiction Prevention Day Hospital.
  2. Patients over 65, addicts and consultant in a specialized service.
  3. Patients who have decompensated their fragility criteria will be recruited from the geriatric post-emergency department of Toulouse University Hospital.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • To be over 65
  • Have given your non-oral opposition to participate in research
  • Mini-Mental State Examination (MMSE) greater than or equal to 24
  • Be part of one of the 3 inclusion services of the University Hospital of Toulouse
  • For 12 months, have daily consumption of benzodiazepine (at least once a day) and / or have excessive alcohol consumption as recommended by the American Geriatric Society (more than one unit of alcohol per day) ).

Exclusion Criteria:

  • Patient refusing to participate in the study
  • MMSE less than 24
  • Acute decompensation of a psychiatric disorder
  • Impossibility to understand or speak French
  • Patient under the protection of justice

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
The number of DSM-5 criteria
Zeitfenster: 1 hour

The number of DSM-5 criteria for substance use disorder in the patient assessment.

The number of DSM-5 criteria is a method of problematic substance use leading to clinically significant impairment or impairment characterized by the presence of at least two of the following manifestations over a 12-month period
1 hour

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
The Mini-GDS : a screening tool
Zeitfenster: 1 hour

The diagnosis of depression will be made using a screening tool, the Mini-GDS, performed in routine clinical practice as part of the assessment at the day hospital for frailty and addiction prevention.

The Mini-GDS includes 4 items rated at one point depending on the answer. A higher score 1 makes it possible to suspect the existence of a depression.
1 hour

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Hospital, Toulouse

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

19. Juni 2018

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

19. Juni 2019

Studienabschluss (Voraussichtlich)

19. Juni 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. April 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. April 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

26. April 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

18. April 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. April 2019

Zuletzt verifiziert

1. April 2019

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • RC31/18/0046
  • 2018-A00905-50 (Andere Kennung: ID-RCB)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Depression

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Serbia

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

3
Abonnieren