Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Study of Addiction Criteria in the Elderly (CAPA)

tiistai 16. huhtikuuta 2019 päivittänyt: University Hospital, Toulouse

Patients over 65 years old who are exposed to alcohol or benzodiazepines will be recruited through the Fragility Assessment and Addictions Prevention Day Hospital, the Addiction Service and the Geriatric Post-Emergency Department. Toulouse University Hospital.

The investigators will study descriptively the frequency of substance use disorder and the frequency of DSM-5 criteria associated with this diagnosis in a population of elderly subjects.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

The hypothesis of this research is that some of the DSM-5 criteria for substance use disorder are more appropriate than others in people over 65 years of age. This study therefore aims to describe the frequency of the DSM-5 criteria for the substance use disorder in a population over 65 years of age and to link it secondarily to the severity of the addiction.

The study is a descriptive study of a population of subjects over 65 years old. It aims to search for addiction criteria in this population by formulating the hypothesis of an addictive vulnerability relating to certain risk factors.

To sensitize the detection of criteria, we chose among older subjects those who are most at risk because they are more exposed to the vulnerability factor relative to this population (physical disability, loss of autonomy, loneliness).

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

120

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Toulouse, Ranska, 31059
        • Rekrytointi
        • University Hospital Toulouse
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

65 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Three groups of patients will be recruited in three departments of the University Hospital of Toulouse:

  1. Patients meeting the criteria for frailty will be recruited to the Fragility Assessment and Addiction Prevention Day Hospital.
  2. Patients over 65, addicts and consultant in a specialized service.
  3. Patients who have decompensated their fragility criteria will be recruited from the geriatric post-emergency department of Toulouse University Hospital.

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • To be over 65
  • Have given your non-oral opposition to participate in research
  • Mini-Mental State Examination (MMSE) greater than or equal to 24
  • Be part of one of the 3 inclusion services of the University Hospital of Toulouse
  • For 12 months, have daily consumption of benzodiazepine (at least once a day) and / or have excessive alcohol consumption as recommended by the American Geriatric Society (more than one unit of alcohol per day) ).

Exclusion Criteria:

  • Patient refusing to participate in the study
  • MMSE less than 24
  • Acute decompensation of a psychiatric disorder
  • Impossibility to understand or speak French
  • Patient under the protection of justice

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
The number of DSM-5 criteria
Aikaikkuna: 1 hour

The number of DSM-5 criteria for substance use disorder in the patient assessment.

The number of DSM-5 criteria is a method of problematic substance use leading to clinically significant impairment or impairment characterized by the presence of at least two of the following manifestations over a 12-month period
1 hour

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
The Mini-GDS : a screening tool
Aikaikkuna: 1 hour

The diagnosis of depression will be made using a screening tool, the Mini-GDS, performed in routine clinical practice as part of the assessment at the day hospital for frailty and addiction prevention.

The Mini-GDS includes 4 items rated at one point depending on the answer. A higher score 1 makes it possible to suspect the existence of a depression.
1 hour

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University Hospital, Toulouse

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 19. kesäkuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 19. kesäkuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 19. kesäkuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 16. huhtikuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 16. huhtikuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 26. huhtikuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 18. huhtikuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 16. huhtikuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • RC31/18/0046
  • 2018-A00905-50 (Muu tunniste: ID-RCB)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Masennushäiriö

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Australia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa