Prevalence Rate of Pulmonary Embolism Among Not Anticoagulated Patients (MAXIME)
2019년 9월 13일 업데이트: Centre Hospitalier Intercommunal de Toulon La Seyne sur Mer
MeAsurement of uneXpected Acute Pulmonary embolIsM Among Not Anticoagulated Patients Older Than 75 Years Admitted With Syncope.
The purpose of this study is to evaluate the prevalence rate of pulmonary embolism among not anticoagulated patient older than 75 years old admitted with syncope and hospitalised in the Toulon Hospital
연구 개요
상세 설명
This study will be proposed to every patient that correspond to eligibility criteria. Will be included only those who are not opposed to the collection of their data.
The data collected will come from the routine care such as medical history, clinical datas, imaging data… The number of pulmonary imaging will be assessed before the diagnostic strategy proposed by Dr Prandoni and after the application of this strategy thanks to a questionnaire to physicians.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
1
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Var
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La Seyne-sur-Mer, Var, 프랑스, 83500
- Centre Hospitalier Intercommunal Toulon La Seyne sur Mer
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
75년 이상 (고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
male or female over 75 years old without anticoagulated treatment hospitalized for syncope symptoms.
설명
Inclusion Criteria:
- Male or Female over 75 years-old
- Emergency consult resulting on an hospitalization in the geriatric service or in the internal medicine service
- Hospitalised in the Centre Hospitalier Intercommunal de Toulon for syncope, presenting these symptoms:
- Loss of consciousness with quick return to normal (less than one minute)
- Spontaneous resolution
Exclusion Criteria:
- history of syncope
- other loss of consciousness (epilepsy, stroke, head trauma)
- anticoagulated treatment
- patient's objection
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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Pulmonary embolism
data from routine care will be collected for patient eligible and willing to participate
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data from patient included will be collected during the study
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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Pulmonary embolism prevalence
기간: 24 month
|
Prevalence rate of pulmonary embolism among patient hospitalized for syncope and diagnosed with ventilation/perfusion scan or CT scan.
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24 month
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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Assess the impact of the Prandoni's recommendations on the paraclinical evaluations
기간: 24 month
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Number of CT-scans that are made systematically since the Prandoni's recommendations are applied in the hospital
|
24 month
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Benoit Faucher, MD, Centre Hospitalier Intercommunal Toulon La Seyne sur Mer
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2018년 6월 14일
기본 완료 (실제)
2018년 11월 27일
연구 완료 (실제)
2018년 11월 27일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 5월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 5월 3일
처음 게시됨 (실제)
2018년 5월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 9월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 9월 13일
마지막으로 확인됨
2019년 9월 1일
추가 정보
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