Prevalence Rate of Pulmonary Embolism Among Not Anticoagulated Patients (MAXIME)
13 de septiembre de 2019 actualizado por: Centre Hospitalier Intercommunal de Toulon La Seyne sur Mer
MeAsurement of uneXpected Acute Pulmonary embolIsM Among Not Anticoagulated Patients Older Than 75 Years Admitted With Syncope.
The purpose of this study is to evaluate the prevalence rate of pulmonary embolism among not anticoagulated patient older than 75 years old admitted with syncope and hospitalised in the Toulon Hospital
Descripción general del estudio
Descripción detallada
This study will be proposed to every patient that correspond to eligibility criteria. Will be included only those who are not opposed to the collection of their data.
The data collected will come from the routine care such as medical history, clinical datas, imaging data… The number of pulmonary imaging will be assessed before the diagnostic strategy proposed by Dr Prandoni and after the application of this strategy thanks to a questionnaire to physicians.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
1
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Var
-
La Seyne-sur-Mer, Var, Francia, 83500
- Centre Hospitalier Intercommunal Toulon La Seyne sur Mer
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
75 años y mayores (Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
male or female over 75 years old without anticoagulated treatment hospitalized for syncope symptoms.
Descripción
Inclusion Criteria:
- Male or Female over 75 years-old
- Emergency consult resulting on an hospitalization in the geriatric service or in the internal medicine service
- Hospitalised in the Centre Hospitalier Intercommunal de Toulon for syncope, presenting these symptoms:
- Loss of consciousness with quick return to normal (less than one minute)
- Spontaneous resolution
Exclusion Criteria:
- history of syncope
- other loss of consciousness (epilepsy, stroke, head trauma)
- anticoagulated treatment
- patient's objection
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Pulmonary embolism
data from routine care will be collected for patient eligible and willing to participate
|
data from patient included will be collected during the study
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Pulmonary embolism prevalence
Periodo de tiempo: 24 month
|
Prevalence rate of pulmonary embolism among patient hospitalized for syncope and diagnosed with ventilation/perfusion scan or CT scan.
|
24 month
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Assess the impact of the Prandoni's recommendations on the paraclinical evaluations
Periodo de tiempo: 24 month
|
Number of CT-scans that are made systematically since the Prandoni's recommendations are applied in the hospital
|
24 month
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Investigadores
- Investigador principal: Benoit Faucher, MD, Centre Hospitalier Intercommunal Toulon La Seyne sur Mer
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
14 de junio de 2018
Finalización primaria (Actual)
27 de noviembre de 2018
Finalización del estudio (Actual)
27 de noviembre de 2018
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
3 de mayo de 2018
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de mayo de 2018
Publicado por primera vez (Actual)
15 de mayo de 2018
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
16 de septiembre de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de septiembre de 2019
Última verificación
1 de septiembre de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2017-CHITS-04
- 2017-A01197-46 (Otro identificador: Id-RCB)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
no plan to share IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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