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A Study to Explore Treatment Regimens and Clinical Outcomes of the NSCLC Patients With Different Dirver Genes

2018년 10월 15일 업데이트: Jianxing He, The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University

A Prospective Observational Study to Explore Treatment Regimens and Clinical Outcomes of the NSCLC Patients With Different Driver Genes

A single-center, non-interventional prospective observational study in the NSCLC patients with different driver genes

연구 개요

상태

알려지지 않은

상세 설명

The trial was designed as a single-center non-interventional prospective observational study to explore clinical treatments of the NSCLC patients with different driver genes, the impact factors of patient survivals, and the relevance of gene types, clinical treatments, and distribution of gene types. The follow-up visits, interactions between the investigators and patients, patient questionnaires/quality of life, and other patient information will be uploaded via mobile APP, and webchat every three months.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

750

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, 중국, 510120
        • 모병
        • Wenhua of Liang
        • 연락하다:
          • Wenhua o Liang, Ph.D
          • 전화번호: 00862083062114 00862083062114
          • 이메일: liangwh1987@163.com

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

The pathologically diagnosed patients with non-small cell lung cancer who were performed with NGS technology

설명

Inclusion Criteria:

  • The patients with lung cancer who were performed with next-generation sequencing (NGS) technology from 2015 to 2017;
  • The patients who were at least 18 years;
  • The pathologically diagnosed patients with non-small cell lung cancer (NSCLC)

Exclusion Criteria:

-None

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
NSCLC patients with driver genes
NSCLC patients and driver genes
Patients with driver genes

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Differences in overall survival rates
기간: 2018-2022
Differences in overall survival rates of the NSCLC patients with various gene types
2018-2022

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Interaction impact between gene types and treatment modalities or regimens on disease-free survivals
기간: 2018-2022
Interaction impact between gene types and treatment modalities or regimens on disease-free survivals
2018-2022
Statuses of clinical treatment regimens
기간: 2018-2022
Statuses of clinical treatment regimens of the NSCLC patients
2018-2022
Relevance of gene types
기간: 2018-2022
Relevance of gene types and clinical characteristics of the NSCLC patients
2018-2022
Relevance of overall survival rates and gene types
기간: 2018-2022
Relevance of overall survival rates and gene types of the NSCLC patients
2018-2022
Impacts of disease-free survivals on gene types
기간: 2018-2022
Impacts of disease-free survivals on gene types of the NSCLC patients
2018-2022
Impacts of progression-free survivals
기간: 2018-2022
Impacts of progression-free survivals on gene types of the NSCLC patients
2018-2022
Impact factors of overall survivals
기간: 2018-2022
Impact factors of overall survivals of the NSCLC patients
2018-2022

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Wenhua Liang, Ph.D, The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 7월 1일

기본 완료 (예상)

2022년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2022년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 7월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 10월 15일

처음 게시됨 (실제)

2018년 10월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 10월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 10월 15일

마지막으로 확인됨

2018년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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