A Study to Explore Treatment Regimens and Clinical Outcomes of the NSCLC Patients With Different Dirver Genes
15. Oktober 2018 aktualisiert von: Jianxing He, The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University
A Prospective Observational Study to Explore Treatment Regimens and Clinical Outcomes of the NSCLC Patients With Different Driver Genes
A single-center, non-interventional prospective observational study in the NSCLC patients with different driver genes
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
The trial was designed as a single-center non-interventional prospective observational study to explore clinical treatments of the NSCLC patients with different driver genes, the impact factors of patient survivals, and the relevance of gene types, clinical treatments, and distribution of gene types.
The follow-up visits, interactions between the investigators and patients, patient questionnaires/quality of life, and other patient information will be uploaded via mobile APP, and webchat every three months.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
750
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Guangdong
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Guangzhou, Guangdong, China, 510120
- Rekrutierung
- Wenhua of Liang
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Kontakt:
- Wenhua o Liang, Ph.D
- Telefonnummer: 00862083062114 00862083062114
- E-Mail: liangwh1987@163.com
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
The pathologically diagnosed patients with non-small cell lung cancer who were performed with NGS technology
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- The patients with lung cancer who were performed with next-generation sequencing (NGS) technology from 2015 to 2017;
- The patients who were at least 18 years;
- The pathologically diagnosed patients with non-small cell lung cancer (NSCLC)
Exclusion Criteria:
-None
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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NSCLC patients with driver genes
NSCLC patients and driver genes
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Patients with driver genes
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Differences in overall survival rates
Zeitfenster: 2018-2022
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Differences in overall survival rates of the NSCLC patients with various gene types
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2018-2022
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Interaction impact between gene types and treatment modalities or regimens on disease-free survivals
Zeitfenster: 2018-2022
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Interaction impact between gene types and treatment modalities or regimens on disease-free survivals
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2018-2022
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Statuses of clinical treatment regimens
Zeitfenster: 2018-2022
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Statuses of clinical treatment regimens of the NSCLC patients
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2018-2022
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Relevance of gene types
Zeitfenster: 2018-2022
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Relevance of gene types and clinical characteristics of the NSCLC patients
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2018-2022
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Relevance of overall survival rates and gene types
Zeitfenster: 2018-2022
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Relevance of overall survival rates and gene types of the NSCLC patients
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2018-2022
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Impacts of disease-free survivals on gene types
Zeitfenster: 2018-2022
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Impacts of disease-free survivals on gene types of the NSCLC patients
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2018-2022
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Impacts of progression-free survivals
Zeitfenster: 2018-2022
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Impacts of progression-free survivals on gene types of the NSCLC patients
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2018-2022
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Impact factors of overall survivals
Zeitfenster: 2018-2022
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Impact factors of overall survivals of the NSCLC patients
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2018-2022
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Wenhua Liang, Ph.D, The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Juli 2018
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Dezember 2022
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. Dezember 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
10. Juli 2018
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
15. Oktober 2018
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
18. Oktober 2018
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
18. Oktober 2018
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
15. Oktober 2018
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2018
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- GZH-Gene
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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