A Study to Explore Treatment Regimens and Clinical Outcomes of the NSCLC Patients With Different Dirver Genes
15 ottobre 2018 aggiornato da: Jianxing He, The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University
A Prospective Observational Study to Explore Treatment Regimens and Clinical Outcomes of the NSCLC Patients With Different Driver Genes
A single-center, non-interventional prospective observational study in the NSCLC patients with different driver genes
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
The trial was designed as a single-center non-interventional prospective observational study to explore clinical treatments of the NSCLC patients with different driver genes, the impact factors of patient survivals, and the relevance of gene types, clinical treatments, and distribution of gene types.
The follow-up visits, interactions between the investigators and patients, patient questionnaires/quality of life, and other patient information will be uploaded via mobile APP, and webchat every three months.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
750
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Cina, 510120
- Reclutamento
- Wenhua of Liang
-
Contatto:
- Wenhua o Liang, Ph.D
- Numero di telefono: 00862083062114 00862083062114
- Email: liangwh1987@163.com
-
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
The pathologically diagnosed patients with non-small cell lung cancer who were performed with NGS technology
Descrizione
Inclusion Criteria:
- The patients with lung cancer who were performed with next-generation sequencing (NGS) technology from 2015 to 2017;
- The patients who were at least 18 years;
- The pathologically diagnosed patients with non-small cell lung cancer (NSCLC)
Exclusion Criteria:
-None
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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NSCLC patients with driver genes
NSCLC patients and driver genes
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Patients with driver genes
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Differences in overall survival rates
Lasso di tempo: 2018-2022
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Differences in overall survival rates of the NSCLC patients with various gene types
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2018-2022
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Interaction impact between gene types and treatment modalities or regimens on disease-free survivals
Lasso di tempo: 2018-2022
|
Interaction impact between gene types and treatment modalities or regimens on disease-free survivals
|
2018-2022
|
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Statuses of clinical treatment regimens
Lasso di tempo: 2018-2022
|
Statuses of clinical treatment regimens of the NSCLC patients
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2018-2022
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Relevance of gene types
Lasso di tempo: 2018-2022
|
Relevance of gene types and clinical characteristics of the NSCLC patients
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2018-2022
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Relevance of overall survival rates and gene types
Lasso di tempo: 2018-2022
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Relevance of overall survival rates and gene types of the NSCLC patients
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2018-2022
|
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Impacts of disease-free survivals on gene types
Lasso di tempo: 2018-2022
|
Impacts of disease-free survivals on gene types of the NSCLC patients
|
2018-2022
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Impacts of progression-free survivals
Lasso di tempo: 2018-2022
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Impacts of progression-free survivals on gene types of the NSCLC patients
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2018-2022
|
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Impact factors of overall survivals
Lasso di tempo: 2018-2022
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Impact factors of overall survivals of the NSCLC patients
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2018-2022
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Wenhua Liang, Ph.D, The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 luglio 2018
Completamento primario (Anticipato)
1 dicembre 2022
Completamento dello studio (Anticipato)
1 dicembre 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
10 luglio 2018
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
15 ottobre 2018
Primo Inserito (Effettivo)
18 ottobre 2018
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
18 ottobre 2018
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
15 ottobre 2018
Ultimo verificato
1 ottobre 2018
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- GZH-Gene
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .