Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

A Study to Explore Treatment Regimens and Clinical Outcomes of the NSCLC Patients With Different Dirver Genes

15 października 2018 zaktualizowane przez: Jianxing He, The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University

A Prospective Observational Study to Explore Treatment Regimens and Clinical Outcomes of the NSCLC Patients With Different Driver Genes

A single-center, non-interventional prospective observational study in the NSCLC patients with different driver genes

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

The trial was designed as a single-center non-interventional prospective observational study to explore clinical treatments of the NSCLC patients with different driver genes, the impact factors of patient survivals, and the relevance of gene types, clinical treatments, and distribution of gene types. The follow-up visits, interactions between the investigators and patients, patient questionnaires/quality of life, and other patient information will be uploaded via mobile APP, and webchat every three months.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

750

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Chiny, 510120
        • Rekrutacyjny
        • Wenhua of Liang
        • Kontakt:
          • Wenhua o Liang, Ph.D
          • Numer telefonu: 00862083062114 00862083062114
          • E-mail: liangwh1987@163.com

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

The pathologically diagnosed patients with non-small cell lung cancer who were performed with NGS technology

Opis

Inclusion Criteria:

  • The patients with lung cancer who were performed with next-generation sequencing (NGS) technology from 2015 to 2017;
  • The patients who were at least 18 years;
  • The pathologically diagnosed patients with non-small cell lung cancer (NSCLC)

Exclusion Criteria:

-None

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
NSCLC patients with driver genes
NSCLC patients and driver genes
Inny: Patients with driver genes
Patients with driver genes

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Differences in overall survival rates
Ramy czasowe: 2018-2022
Differences in overall survival rates of the NSCLC patients with various gene types
2018-2022

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Interaction impact between gene types and treatment modalities or regimens on disease-free survivals
Ramy czasowe: 2018-2022
Interaction impact between gene types and treatment modalities or regimens on disease-free survivals
2018-2022
Statuses of clinical treatment regimens
Ramy czasowe: 2018-2022
Statuses of clinical treatment regimens of the NSCLC patients
2018-2022
Relevance of gene types
Ramy czasowe: 2018-2022
Relevance of gene types and clinical characteristics of the NSCLC patients
2018-2022
Relevance of overall survival rates and gene types
Ramy czasowe: 2018-2022
Relevance of overall survival rates and gene types of the NSCLC patients
2018-2022
Impacts of disease-free survivals on gene types
Ramy czasowe: 2018-2022
Impacts of disease-free survivals on gene types of the NSCLC patients
2018-2022
Impacts of progression-free survivals
Ramy czasowe: 2018-2022
Impacts of progression-free survivals on gene types of the NSCLC patients
2018-2022
Impact factors of overall survivals
Ramy czasowe: 2018-2022
Impact factors of overall survivals of the NSCLC patients
2018-2022

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University

Śledczy

  • Główny śledczy: Wenhua Liang, Ph.D, The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2018

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 grudnia 2022

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 grudnia 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 lipca 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 października 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

18 października 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

18 października 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 października 2018

Ostatnia weryfikacja

1 października 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • GZH-Gene

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Niedrobnokomórkowego raka płuca

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Malta

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj