Targeted Video Messaging About Emergency Contraception
2019년 7월 15일 업데이트: Planned Parenthood League of Massachusetts
Targeted Video Messaging About Emergency Contraception Via a Social Media Platform
This research study will assess the real-world effectiveness of Facebook advertising as a strategy to reach women of reproductive age who are at risk of unintended pregnancy with a brief educational intervention about emergency contraception (EC).
연구 개요
상세 설명
This research study will assess the real-world effectiveness of Facebook advertising as a strategy to reach women of reproductive age who are at risk of unintended pregnancy with a brief educational intervention about emergency contraception (EC).
The investigators will assess whether a video or website link has superior reach, engagement, and return on investment (measured as cost per click) through a Facebook ad campaign.
The investigators will also ensure that both modalities of consumer engagement (website and video) are efficacious at ensuring adequate and improved knowledge of emergency contraception through a laboratory-environment trial.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
150
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, 미국, 02215
- PPLM
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
여성
설명
Inclusion Criteria:
- Women
- 18 to 29 years old
- Living or seeking care in or around Boston, MA
- Able to participate in an in-person visit at Planned Parenthood League of Massachusetts (PPLM) Boston Health Center
- English fluency
- Have at least one social media account (i.e. Facebook, Instagram, Twitter, Pinterest, YouTube, Snapchat)
- Endorse using social media at least once a week
Exclusion Criteria:
- PPLM staff
- Currently or ever employed in the reproductive health field
- Currently using long-acting reversible contraception (LARC)
- History of permanent sterilization (by participant or sexual partner)
- Previous participation in the study
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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다른: Website about emergency contraception
Subjects are randomly assigned to view an existing website about emergency contraception.
The website contains information about the three methods of emergency contraception: the copper IUD, ulipristal pill, and levonorgestrel pill.
It includes information about their relative effectiveness and where to access emergency contraception.
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Existing website with factual information about emergency contraception
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다른: Video about emergency contraception
Subjects are randomly assigned to view an existing video about emergency contraception.
The video is two minutes in length and contains information about the three methods of emergency contraception: the copper IUD, ulipristal pill, and levonorgestrel pill.
It includes information about their relative effectiveness and where to access emergency contraception.
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Existing video with factual information about emergency contraception
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Emergency contraception knowledge (binary)
기간: Immediately after intervention
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This outcome is a binary outcome that reflects a participant's ability to correctly identify an emergency contraceptive method, when to use it, and how to access it
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Immediately after intervention
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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Copper IUD as emergency contraception knowledge
기간: Immediately after intervention
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This outcome is a binary outcomes that reflects a participant's ability to correctly identify the copper IUD as emergency contraception, when to use it, and how to access it.
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Immediately after intervention
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Levonorgestrel pill as emergency contraception knowledge
기간: Immediately after intervention
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This outcome is a binary outcomes that reflects a participant's ability to correctly identify the levonorgestrel pill as emergency contraception, when to use it, and how to access it.
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Immediately after intervention
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Ulipristal pill as emergency contraception knowledge
기간: Immediately after intervention
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This outcome is a binary outcomes that reflects a participant's ability to correctly identify the ulipristal pill as emergency contraception, when to use it, and how to access it.
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Immediately after intervention
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Emergency contraception knowledge (continuous)
기간: Immediately after intervention
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This outcome reflects the participant's overall knowledge of emergency contraception after the website or video intervention, as measured by the proportion of questions they get correct on the survey
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Immediately after intervention
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Change in emergency contraception knowledge pre- and post-intervention
기간: Immediately before and immediately after intervention
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This outcome reflects the participant's change in knowledge of emergency contraception before and after the website or video intervention, as measured by the proportion of questions they get correct on the survey.
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Immediately before and immediately after intervention
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Likelihood of using emergency contraception pre- and post-intervention
기간: Immediately before and immediately after intervention
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This outcome reflects the participant's likelihood of using emergency contraception both before and after the intervention, as measured on a 6 point likert scale (I would definitely use it, Very likely, Somewhat likely, Somewhat unlikely, Very unlikely, I definitely would NOT use it)
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Immediately before and immediately after intervention
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Principal Investigator, MD, Planned Parenthood League of Massachusetts
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2019년 1월 15일
기본 완료 (실제)
2019년 6월 7일
연구 완료 (실제)
2019년 6월 7일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 12월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 12월 11일
처음 게시됨 (실제)
2018년 12월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 7월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2019년 7월 15일
마지막으로 확인됨
2019년 7월 1일
추가 정보
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