Targeted Video Messaging About Emergency Contraception
15 lipca 2019 zaktualizowane przez: Planned Parenthood League of Massachusetts
Targeted Video Messaging About Emergency Contraception Via a Social Media Platform
This research study will assess the real-world effectiveness of Facebook advertising as a strategy to reach women of reproductive age who are at risk of unintended pregnancy with a brief educational intervention about emergency contraception (EC).
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
This research study will assess the real-world effectiveness of Facebook advertising as a strategy to reach women of reproductive age who are at risk of unintended pregnancy with a brief educational intervention about emergency contraception (EC).
The investigators will assess whether a video or website link has superior reach, engagement, and return on investment (measured as cost per click) through a Facebook ad campaign.
The investigators will also ensure that both modalities of consumer engagement (website and video) are efficacious at ensuring adequate and improved knowledge of emergency contraception through a laboratory-environment trial.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
150
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02215
- PPLM
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 29 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Kobieta
Opis
Inclusion Criteria:
- Women
- 18 to 29 years old
- Living or seeking care in or around Boston, MA
- Able to participate in an in-person visit at Planned Parenthood League of Massachusetts (PPLM) Boston Health Center
- English fluency
- Have at least one social media account (i.e. Facebook, Instagram, Twitter, Pinterest, YouTube, Snapchat)
- Endorse using social media at least once a week
Exclusion Criteria:
- PPLM staff
- Currently or ever employed in the reproductive health field
- Currently using long-acting reversible contraception (LARC)
- History of permanent sterilization (by participant or sexual partner)
- Previous participation in the study
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Inny
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Inny: Website about emergency contraception
Subjects are randomly assigned to view an existing website about emergency contraception.
The website contains information about the three methods of emergency contraception: the copper IUD, ulipristal pill, and levonorgestrel pill.
It includes information about their relative effectiveness and where to access emergency contraception.
|
Existing website with factual information about emergency contraception
|
|
Inny: Video about emergency contraception
Subjects are randomly assigned to view an existing video about emergency contraception.
The video is two minutes in length and contains information about the three methods of emergency contraception: the copper IUD, ulipristal pill, and levonorgestrel pill.
It includes information about their relative effectiveness and where to access emergency contraception.
|
Existing video with factual information about emergency contraception
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Emergency contraception knowledge (binary)
Ramy czasowe: Immediately after intervention
|
This outcome is a binary outcome that reflects a participant's ability to correctly identify an emergency contraceptive method, when to use it, and how to access it
|
Immediately after intervention
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Copper IUD as emergency contraception knowledge
Ramy czasowe: Immediately after intervention
|
This outcome is a binary outcomes that reflects a participant's ability to correctly identify the copper IUD as emergency contraception, when to use it, and how to access it.
|
Immediately after intervention
|
|
Levonorgestrel pill as emergency contraception knowledge
Ramy czasowe: Immediately after intervention
|
This outcome is a binary outcomes that reflects a participant's ability to correctly identify the levonorgestrel pill as emergency contraception, when to use it, and how to access it.
|
Immediately after intervention
|
|
Ulipristal pill as emergency contraception knowledge
Ramy czasowe: Immediately after intervention
|
This outcome is a binary outcomes that reflects a participant's ability to correctly identify the ulipristal pill as emergency contraception, when to use it, and how to access it.
|
Immediately after intervention
|
|
Emergency contraception knowledge (continuous)
Ramy czasowe: Immediately after intervention
|
This outcome reflects the participant's overall knowledge of emergency contraception after the website or video intervention, as measured by the proportion of questions they get correct on the survey
|
Immediately after intervention
|
|
Change in emergency contraception knowledge pre- and post-intervention
Ramy czasowe: Immediately before and immediately after intervention
|
This outcome reflects the participant's change in knowledge of emergency contraception before and after the website or video intervention, as measured by the proportion of questions they get correct on the survey.
|
Immediately before and immediately after intervention
|
|
Likelihood of using emergency contraception pre- and post-intervention
Ramy czasowe: Immediately before and immediately after intervention
|
This outcome reflects the participant's likelihood of using emergency contraception both before and after the intervention, as measured on a 6 point likert scale (I would definitely use it, Very likely, Somewhat likely, Somewhat unlikely, Very unlikely, I definitely would NOT use it)
|
Immediately before and immediately after intervention
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Principal Investigator, MD, Planned Parenthood League of Massachusetts
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
15 stycznia 2019
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
7 czerwca 2019
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
7 czerwca 2019
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
11 grudnia 2018
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
11 grudnia 2018
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
13 grudnia 2018
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
16 lipca 2019
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
15 lipca 2019
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2019
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2018P001764
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .