Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Targeted Video Messaging About Emergency Contraception

15 juli 2019 bijgewerkt door: Planned Parenthood League of Massachusetts

Targeted Video Messaging About Emergency Contraception Via a Social Media Platform

This research study will assess the real-world effectiveness of Facebook advertising as a strategy to reach women of reproductive age who are at risk of unintended pregnancy with a brief educational intervention about emergency contraception (EC).

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

This research study will assess the real-world effectiveness of Facebook advertising as a strategy to reach women of reproductive age who are at risk of unintended pregnancy with a brief educational intervention about emergency contraception (EC). The investigators will assess whether a video or website link has superior reach, engagement, and return on investment (measured as cost per click) through a Facebook ad campaign. The investigators will also ensure that both modalities of consumer engagement (website and video) are efficacious at ensuring adequate and improved knowledge of emergency contraception through a laboratory-environment trial.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

150

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Verenigde Staten, 02215
        • PPLM

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 29 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Women
  • 18 to 29 years old
  • Living or seeking care in or around Boston, MA
  • Able to participate in an in-person visit at Planned Parenthood League of Massachusetts (PPLM) Boston Health Center
  • English fluency
  • Have at least one social media account (i.e. Facebook, Instagram, Twitter, Pinterest, YouTube, Snapchat)
  • Endorse using social media at least once a week

Exclusion Criteria:

  • PPLM staff
  • Currently or ever employed in the reproductive health field
  • Currently using long-acting reversible contraception (LARC)
  • History of permanent sterilization (by participant or sexual partner)
  • Previous participation in the study

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: Website about emergency contraception
Subjects are randomly assigned to view an existing website about emergency contraception. The website contains information about the three methods of emergency contraception: the copper IUD, ulipristal pill, and levonorgestrel pill. It includes information about their relative effectiveness and where to access emergency contraception.
Ander: Emergency contraception website
Existing website with factual information about emergency contraception
Ander: Video about emergency contraception
Subjects are randomly assigned to view an existing video about emergency contraception. The video is two minutes in length and contains information about the three methods of emergency contraception: the copper IUD, ulipristal pill, and levonorgestrel pill. It includes information about their relative effectiveness and where to access emergency contraception.
Ander: Emergency contraception video
Existing video with factual information about emergency contraception

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Emergency contraception knowledge (binary)
Tijdsspanne: Immediately after intervention
This outcome is a binary outcome that reflects a participant's ability to correctly identify an emergency contraceptive method, when to use it, and how to access it
Immediately after intervention

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Copper IUD as emergency contraception knowledge
Tijdsspanne: Immediately after intervention
This outcome is a binary outcomes that reflects a participant's ability to correctly identify the copper IUD as emergency contraception, when to use it, and how to access it.
Immediately after intervention
Levonorgestrel pill as emergency contraception knowledge
Tijdsspanne: Immediately after intervention
This outcome is a binary outcomes that reflects a participant's ability to correctly identify the levonorgestrel pill as emergency contraception, when to use it, and how to access it.
Immediately after intervention
Ulipristal pill as emergency contraception knowledge
Tijdsspanne: Immediately after intervention
This outcome is a binary outcomes that reflects a participant's ability to correctly identify the ulipristal pill as emergency contraception, when to use it, and how to access it.
Immediately after intervention
Emergency contraception knowledge (continuous)
Tijdsspanne: Immediately after intervention
This outcome reflects the participant's overall knowledge of emergency contraception after the website or video intervention, as measured by the proportion of questions they get correct on the survey
Immediately after intervention
Change in emergency contraception knowledge pre- and post-intervention
Tijdsspanne: Immediately before and immediately after intervention
This outcome reflects the participant's change in knowledge of emergency contraception before and after the website or video intervention, as measured by the proportion of questions they get correct on the survey.
Immediately before and immediately after intervention
Likelihood of using emergency contraception pre- and post-intervention
Tijdsspanne: Immediately before and immediately after intervention
This outcome reflects the participant's likelihood of using emergency contraception both before and after the intervention, as measured on a 6 point likert scale (I would definitely use it, Very likely, Somewhat likely, Somewhat unlikely, Very unlikely, I definitely would NOT use it)
Immediately before and immediately after intervention

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Planned Parenthood League of Massachusetts

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Principal Investigator, MD, Planned Parenthood League of Massachusetts

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 januari 2019

Primaire voltooiing (Werkelijk)

7 juni 2019

Studie voltooiing (Werkelijk)

7 juni 2019

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 december 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 december 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

13 december 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

16 juli 2019

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

15 juli 2019

Laatst geverifieerd

1 juli 2019

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2018P001764

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren