Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Targeted Video Messaging About Emergency Contraception

15. července 2019 aktualizováno: Planned Parenthood League of Massachusetts

Targeted Video Messaging About Emergency Contraception Via a Social Media Platform

This research study will assess the real-world effectiveness of Facebook advertising as a strategy to reach women of reproductive age who are at risk of unintended pregnancy with a brief educational intervention about emergency contraception (EC).

Přehled studie

Detailní popis

This research study will assess the real-world effectiveness of Facebook advertising as a strategy to reach women of reproductive age who are at risk of unintended pregnancy with a brief educational intervention about emergency contraception (EC). The investigators will assess whether a video or website link has superior reach, engagement, and return on investment (measured as cost per click) through a Facebook ad campaign. The investigators will also ensure that both modalities of consumer engagement (website and video) are efficacious at ensuring adequate and improved knowledge of emergency contraception through a laboratory-environment trial.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

150

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Spojené státy, 02215
        • PPLM

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 29 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Inclusion Criteria:

  • Women
  • 18 to 29 years old
  • Living or seeking care in or around Boston, MA
  • Able to participate in an in-person visit at Planned Parenthood League of Massachusetts (PPLM) Boston Health Center
  • English fluency
  • Have at least one social media account (i.e. Facebook, Instagram, Twitter, Pinterest, YouTube, Snapchat)
  • Endorse using social media at least once a week

Exclusion Criteria:

  • PPLM staff
  • Currently or ever employed in the reproductive health field
  • Currently using long-acting reversible contraception (LARC)
  • History of permanent sterilization (by participant or sexual partner)
  • Previous participation in the study

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Jiný: Website about emergency contraception
Subjects are randomly assigned to view an existing website about emergency contraception. The website contains information about the three methods of emergency contraception: the copper IUD, ulipristal pill, and levonorgestrel pill. It includes information about their relative effectiveness and where to access emergency contraception.
Existing website with factual information about emergency contraception
Jiný: Video about emergency contraception
Subjects are randomly assigned to view an existing video about emergency contraception. The video is two minutes in length and contains information about the three methods of emergency contraception: the copper IUD, ulipristal pill, and levonorgestrel pill. It includes information about their relative effectiveness and where to access emergency contraception.
Existing video with factual information about emergency contraception

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Emergency contraception knowledge (binary)
Časové okno: Immediately after intervention
This outcome is a binary outcome that reflects a participant's ability to correctly identify an emergency contraceptive method, when to use it, and how to access it
Immediately after intervention

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Copper IUD as emergency contraception knowledge
Časové okno: Immediately after intervention
This outcome is a binary outcomes that reflects a participant's ability to correctly identify the copper IUD as emergency contraception, when to use it, and how to access it.
Immediately after intervention
Levonorgestrel pill as emergency contraception knowledge
Časové okno: Immediately after intervention
This outcome is a binary outcomes that reflects a participant's ability to correctly identify the levonorgestrel pill as emergency contraception, when to use it, and how to access it.
Immediately after intervention
Ulipristal pill as emergency contraception knowledge
Časové okno: Immediately after intervention
This outcome is a binary outcomes that reflects a participant's ability to correctly identify the ulipristal pill as emergency contraception, when to use it, and how to access it.
Immediately after intervention
Emergency contraception knowledge (continuous)
Časové okno: Immediately after intervention
This outcome reflects the participant's overall knowledge of emergency contraception after the website or video intervention, as measured by the proportion of questions they get correct on the survey
Immediately after intervention
Change in emergency contraception knowledge pre- and post-intervention
Časové okno: Immediately before and immediately after intervention
This outcome reflects the participant's change in knowledge of emergency contraception before and after the website or video intervention, as measured by the proportion of questions they get correct on the survey.
Immediately before and immediately after intervention
Likelihood of using emergency contraception pre- and post-intervention
Časové okno: Immediately before and immediately after intervention
This outcome reflects the participant's likelihood of using emergency contraception both before and after the intervention, as measured on a 6 point likert scale (I would definitely use it, Very likely, Somewhat likely, Somewhat unlikely, Very unlikely, I definitely would NOT use it)
Immediately before and immediately after intervention

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Principal Investigator, MD, Planned Parenthood League of Massachusetts

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. ledna 2019

Primární dokončení (Aktuální)

7. června 2019

Dokončení studie (Aktuální)

7. června 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

11. prosince 2018

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

11. prosince 2018

První zveřejněno (Aktuální)

13. prosince 2018

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

16. července 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

15. července 2019

Naposledy ověřeno

1. července 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2018P001764

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

3
Předplatit