- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT03774368
Targeted Video Messaging About Emergency Contraception
15. července 2019 aktualizováno: Planned Parenthood League of Massachusetts
Targeted Video Messaging About Emergency Contraception Via a Social Media Platform
This research study will assess the real-world effectiveness of Facebook advertising as a strategy to reach women of reproductive age who are at risk of unintended pregnancy with a brief educational intervention about emergency contraception (EC).
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
This research study will assess the real-world effectiveness of Facebook advertising as a strategy to reach women of reproductive age who are at risk of unintended pregnancy with a brief educational intervention about emergency contraception (EC).
The investigators will assess whether a video or website link has superior reach, engagement, and return on investment (measured as cost per click) through a Facebook ad campaign.
The investigators will also ensure that both modalities of consumer engagement (website and video) are efficacious at ensuring adequate and improved knowledge of emergency contraception through a laboratory-environment trial.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
150
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Spojené státy, 02215
- PPLM
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 29 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Ženský
Popis
Inclusion Criteria:
- Women
- 18 to 29 years old
- Living or seeking care in or around Boston, MA
- Able to participate in an in-person visit at Planned Parenthood League of Massachusetts (PPLM) Boston Health Center
- English fluency
- Have at least one social media account (i.e. Facebook, Instagram, Twitter, Pinterest, YouTube, Snapchat)
- Endorse using social media at least once a week
Exclusion Criteria:
- PPLM staff
- Currently or ever employed in the reproductive health field
- Currently using long-acting reversible contraception (LARC)
- History of permanent sterilization (by participant or sexual partner)
- Previous participation in the study
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
---|---|
Jiný: Website about emergency contraception
Subjects are randomly assigned to view an existing website about emergency contraception.
The website contains information about the three methods of emergency contraception: the copper IUD, ulipristal pill, and levonorgestrel pill.
It includes information about their relative effectiveness and where to access emergency contraception.
|
Existing website with factual information about emergency contraception
|
Jiný: Video about emergency contraception
Subjects are randomly assigned to view an existing video about emergency contraception.
The video is two minutes in length and contains information about the three methods of emergency contraception: the copper IUD, ulipristal pill, and levonorgestrel pill.
It includes information about their relative effectiveness and where to access emergency contraception.
|
Existing video with factual information about emergency contraception
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
Emergency contraception knowledge (binary)
Časové okno: Immediately after intervention
|
This outcome is a binary outcome that reflects a participant's ability to correctly identify an emergency contraceptive method, when to use it, and how to access it
|
Immediately after intervention
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
---|---|---|
Copper IUD as emergency contraception knowledge
Časové okno: Immediately after intervention
|
This outcome is a binary outcomes that reflects a participant's ability to correctly identify the copper IUD as emergency contraception, when to use it, and how to access it.
|
Immediately after intervention
|
Levonorgestrel pill as emergency contraception knowledge
Časové okno: Immediately after intervention
|
This outcome is a binary outcomes that reflects a participant's ability to correctly identify the levonorgestrel pill as emergency contraception, when to use it, and how to access it.
|
Immediately after intervention
|
Ulipristal pill as emergency contraception knowledge
Časové okno: Immediately after intervention
|
This outcome is a binary outcomes that reflects a participant's ability to correctly identify the ulipristal pill as emergency contraception, when to use it, and how to access it.
|
Immediately after intervention
|
Emergency contraception knowledge (continuous)
Časové okno: Immediately after intervention
|
This outcome reflects the participant's overall knowledge of emergency contraception after the website or video intervention, as measured by the proportion of questions they get correct on the survey
|
Immediately after intervention
|
Change in emergency contraception knowledge pre- and post-intervention
Časové okno: Immediately before and immediately after intervention
|
This outcome reflects the participant's change in knowledge of emergency contraception before and after the website or video intervention, as measured by the proportion of questions they get correct on the survey.
|
Immediately before and immediately after intervention
|
Likelihood of using emergency contraception pre- and post-intervention
Časové okno: Immediately before and immediately after intervention
|
This outcome reflects the participant's likelihood of using emergency contraception both before and after the intervention, as measured on a 6 point likert scale (I would definitely use it, Very likely, Somewhat likely, Somewhat unlikely, Very unlikely, I definitely would NOT use it)
|
Immediately before and immediately after intervention
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Principal Investigator, MD, Planned Parenthood League of Massachusetts
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
15. ledna 2019
Primární dokončení (Aktuální)
7. června 2019
Dokončení studie (Aktuální)
7. června 2019
Termíny zápisu do studia
První předloženo
11. prosince 2018
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
11. prosince 2018
První zveřejněno (Aktuální)
13. prosince 2018
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
16. července 2019
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
15. července 2019
Naposledy ověřeno
1. července 2019
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 2018P001764
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .