이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

임종 간호의 질 평가 (EFIQUAVIE)

2018년 12월 12일 업데이트: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

레오네티 법의 간호 및 추적 과정 분석에 근거한 임종 환자를 위한 간호의 질 관련성 지표 평가. EFIQUAVIE 연구

이 연구는 혼합 방법 연구를 사용하여 Earle 등이 개발한 임종 암 치료의 질 지표 사용 여부를 평가합니다[Earle JCO 2003; DOI: 10.1200/JCO.2003.03.059]는 프랑스에서 적절하고 측정 가능합니다. 연구의 질적 부분은 최근 사망한 암 환자의 가족 간병인과 그들의 종양 전문의 및 간호사와의 대면 인터뷰를 통해 질의 표현을 조사하도록 설계되었습니다. 이 연구의 정량적 부분은 사망자 사례 시리즈 분석으로 구성되어 진행성 암으로 진단되고 5개 센터에서 후속 조치를 취했습니다. 치료 궤적에 대한 데이터는 국가 사망률 데이터, 병원 활동 데이터 및 건강 기록과 관련된 다양한 보완 소스에서 수집되었습니다.

이 연구는 프랑스 데이터 보호 기관(CNIL) 번호 611273의 승인을 받았습니다.

연구 개요

상태

완전한

연구 유형

관찰

등록 (실제)

997

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Paris, 프랑스
        • APHP Hopital Cochin
      • Paris, 프랑스
        • APHP Hôpital Européen Georges Pompidou
      • Paris, 프랑스
        • APHP Hôpital Henri Mondor
      • Villejuif, 프랑스
        • Institut Gustave Roussy
    • Ile De France
      • Paris, Ile De France, 프랑스, 75005
        • Institut Curie

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

2009년 10월 1일부터 2010년 12월 31일 사이에 최소 1회 입원 기간 동안 전이성 암 진단을 받은 5개 참여 센터의 DRG 데이터베이스에서 확인된 모든 환자 중 2010년에 사망한 환자.

연구 센터당 200명의 환자가 연구를 위해 무작위로 선택되었습니다.

설명

포함 기준

  • 18세 이상 환자,
  • 진행성 암 진단(병원 활동 데이터에서 모집, 2009년 10월 1일부터 2010년 12월 31일 사이에 전이성 암의 ICD 코드로 체류)
  • 2010년 1월 1일에서 2010년 12월 31일 사이에 사망한 사람(병원 활동 데이터 또는 국가 사망 통계에서 확인된 생명 상태)

제외 기준:

  • 비고형 종양 진단(혈액학)
  • 18세 미만

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 전용
  • 시간 관점: 회고전

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
사망 전 최근 30일 이내 응급 서비스 이용
기간: 연구 완료를 통해 최대 1년
연구 완료를 통해 최대 1년

2차 결과 측정

결과 측정
기간
환자는 생후 14일 이내에 화학 요법을 받았습니다.
기간: 연구 완료를 통해 최대 1년
연구 완료를 통해 최대 1년
사망 장소
기간: 연구 완료를 통해 최대 1년
연구 완료를 통해 최대 1년
완화의료실에서 사망한 환자 중 입원 후 3일 이내에 사망한 자
기간: 연구 완료를 통해 최대 1년
연구 완료를 통해 최대 1년
사망 전 최근 30일 이내 중환자실 입원
기간: 연구 완료를 통해 최대 1년
연구 완료를 통해 최대 1년
통증 완화 오피오이드 치료를 받는 환자 중, 단기 및 장기 작용 오피오이드 처방이 결합된 환자
기간: 연구 완료를 통해 최대 1년
연구 완료를 통해 최대 1년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2011년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 12월 15일

연구 완료 (실제)

2015년 12월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2018년 12월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2018년 12월 12일

처음 게시됨 (실제)

2018년 12월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2018년 12월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2018년 12월 12일

마지막으로 확인됨

2017년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • NI10031

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다