- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT03798392
Self-pressurised Air-Q With Blocker Versus Baska Mask in Low Risk Female Patients Undergoing Ambulatory Surgery.
A Randomized Comparison of Self-pressurized Air-Q With Blocker With Baska Mask Supraglottic Airway in Low Risk Female Patients Undergoing Ambulatory Surgery.
Supraglottic airway devices (SGAs) are very commonly used during anesthesia but structural vulnerability to airway morbidity and issues about cuff pressure still concern anesthesiologists. There have been controversial results regarding optimal intra-cuff pressure in various types of cuffed supraglottic airways. When the supraglottic cuff pressure is more than the mucosal perfusion pressure, it is likely to either cause postoperative pharyngo-laryngeal symptoms like sore throat (dysphagia, dysphonia) or cause local mucosal trauma and nerve injuries. Supraglottic airway devices with non-inflatable cuff have advantages in omitting the cuff pressure monitoring and reducing potential pharyngo-laryngeal complications.
Self-pressurizing Air Q blocker is the latest version. It has a drain tube through which a suction tube is passed. There is an inflatable cuff at the end of this tube. On inflation, the cuff seals the esophageal opening into the stomach, preventing any regurgitation of stomach contents. Instead of the pilot balloon and inflating cuff, the air-Q SP with blocker has a communication orifice at the junction of the peri-glotic cuff and the airway tube. This communication between two spaces enables the cuff to dynamically regulate intra-cuff pressure depending on airway pressure. This distinguishing feature of the air-Q SP may result in reduced risk for airway morbidities related to cuff hyperinflation.
The Baska mask is a novel supraglottic airway device with a non-inflatable cuff, an oesophageal drainage inlet and side channels to facilitate aspiration of gastric contents, and an integrated bite-block. It was revealed that the baska mask is relatively easy to insert, provided a high-quality seal with the glotic aperture and the incidence of throat discomfort appeared low.
To our knowledge, and after searching in previous literature, no previous studies have compared the Air-Q SP with blocker with Baska mask; another supraglottic airway devices with non-inflatable cuff.
연구 개요
상태
정황
연구 유형
등록 (예상)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
-
Cairo, 이집트, 00225
- 모병
- Kasr Alainy Faculty of Medicine - Cairo university
-
연락하다:
- Abeer Ahmed, Assistant Professor
-
-
참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
Inclusion Criteria:
- Female patients between the age group of 18 and 50 years,
- ASA class I and II,
- undergoing elective surgeries,
- with Ganzouri airway score less than 4
Exclusion Criteria:
- ASA III - V patients.
- Airway score ≥ 4 according to El-Ganzouri Airway Scoring System.
- Patients with respiratory or pharyngeal pathology.
- Patients allergic to any drugs in the protocol.
- Obese patients with body mass index ≥ 40.
- Patients known to have risk of gastric aspiration, gastro-esophageal reflux disease, hiatus hernia or previous upper gastrointestinal tract surgery.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
활성 비교기: SP group
|
comparing the airway seal pressure 10 min after insertion of each devices .
다른 이름들:
|
|
활성 비교기: Baska group
|
comparing the airway seal pressure 10 min after insertion of each devices .
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
airway seal pressure 10 minutes after insertion
기간: 10 minutes after the device insertion.
|
10 minutes after the device insertion.
|
공동 작업자 및 조사자
스폰서
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
기본 완료 (예상)
연구 완료 (예상)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- N-24- 2018
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .