이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

전기 경련 요법(ECT)을 받는 환자의 마취 깊이 최저선 Narcotrend TM 측정 - 마취 깊이가 경련의 질에 미치는 영향 (TM TradeMark)

2020년 9월 1일 업데이트: Medical University Innsbruck

전기 경련 요법(ECT)을 받는 환자의 마취 깊이 최저선 Narcotrend TM 측정 - 마취 깊이가 경련의 질에 미치는 영향 - 비개입 시험

Electro-Convulsion-Therapy(ECT)는 중증 우울증에서 잘 받아들여지는 치료 옵션입니다. ECT의 품질은 최소 발작 기간(>15초), 교감 반응 및 발작 후 EEG 억제를 기반으로 평가됩니다.

치료를 위해서는 전신 마취가 필요합니다. 반면에 마취는 발작의 질에 큰 영향을 미칩니다. 목표는 환자의 웰빙에 필요한 마취 깊이를 찾고 우수한 ECT를 허용하는 것입니다.

일상 생활에서 마취제의 용량과 마취 깊이의 평가는 마취 전문의의 주관적 평가와 이전 개입에 기반합니다.

이 연구의 목적은 Narcotrend TM을 사용하여 측정된 마취 깊이와 ECT의 품질 사이의 상관관계를 평가하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

관찰

등록 (실제)

15

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

중증 우울증 치료를 위해 선택적 ECT로 예정된 환자

설명

포함 기준:

  • ASA(미국마취과학회) Physical Satus I-3
  • >18세 < 90세
  • 서명된 동의서

제외 기준:

  • 환자의 거절

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
Narcotrend TM으로 측정한 마취 깊이와 ECT 치료 품질의 상관관계
기간: 1 일
1 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2019년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 2월 12일

연구 완료 (실제)

2020년 2월 12일

연구 등록 날짜

최초 제출

2019년 3월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2019년 3월 29일

처음 게시됨 (실제)

2019년 4월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 9월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 9월 1일

마지막으로 확인됨

2019년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Narcotrend-ECT Study

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다