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電気けいれん療法 (ECT) を受けている患者における麻酔深度トラフ ナルコトレンド TM の測定 - けいれんの質に対する麻酔深度の影響 (TM TradeMark)

2020年9月1日 更新者：Medical University Innsbruck

電気けいれん療法 (ECT) を受けている患者における麻酔深度トラフ ナルコトレンド TM の測定 - けいれんの質に対する麻酔深度の影響 - 非介入試験

電気けいれん療法 (ECT) は、重度のうつ病の治療選択肢として広く受け入れられています。 ECT の質は、最小発作持続時間 (>15 秒)、交感神経反応、発作後脳波抑制に基づいて評価されます。

治療には全身麻酔が必要です。 一方、麻酔は発作の質に大きな影響を与えます。 目標は、患者の健康に必要であり、良好な ECT を可能にする麻酔深度を見つけることです。

日常生活における麻酔薬の投与量と麻酔深度の評価は、麻酔科医の主観的な推定と以前の介入に基づいています。

研究の目的は、Narcotrend TM を使用して測定された麻酔深度と ECT の品質との相関関係を評価することです。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (実際)

15

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年～90年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

重度のうつ病の治療のために待機的ECTを予定されている患者

説明

包含基準:

  • ASA (米国麻酔科医協会) 身体状況 I-3
  • >18歳<90歳
  • 署名されたインフォームドコンセント

除外基準:

  • 患者さんの拒否

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
Narcotrend TM で測定した麻酔深度と ECT 治療の質の相関関係
時間枠：1日
1日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Medical University Innsbruck

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年5月1日

一次修了 (実際)

2020年2月12日

研究の完了 (実際)

2020年2月12日

試験登録日

最初に提出

2019年3月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2019年3月29日

最初の投稿 (実際)

2019年4月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年9月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年9月1日

最終確認日

2019年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • Narcotrend-ECT Study

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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